Aftagel

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La lidocaína Ver también. Exención de responsabilidad: Las indicaciones, usos y advertencias para medicamentos individuales fuera de los EE. UU. están determinadas por los organismos reguladores locales de cada país o región. El sitio web Drugs. com está destinado principalmente para el público en los Estados Unidos y sus territorios. Las indicaciones, usos y advertencias en Drugs. com folletos de información del paciente se derivan de etiquetas de los productos de la FDA y pueden ser diferentes en países fuera de los EE. UU.. Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada en esta página sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Drugs. com no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapias específicas. La información de esta página no es un sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe interpretarse como que un medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Drugs. com no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información aquí proporcionada. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Siempre consulte a su médico o profesional sanitario especialista en el asesoramiento médico. Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados. Dispositivos médicos Dispositivos Médicos Emoform AFTAGEL - 0POL701009-- Della stessa categoria di Dispositivi medici: PROGRESIVO Número de secuencia DM / ASS asignado al registro de dispositivos médicos en la base de datos de dispositivos médicos Directory. Es un identificador único junto con su tipo. PRIMERA FECHA DE PUBLICACIÓN Fecha en que terminó la presentación de datos de dispositivos médicos para el Ministerio de Salud. Esta fecha se mantiene sin cambios en el caso de una notificación subsiguiente de los cambios en los datos básicos para la identificación del dispositivo de acuerdo con la legislación vigente. DISPOSITIVO MÉDICO DE REFERENCIA Posible número de registro del dispositivo médico en relación con el cual se ha realizado para el Ministerio. una nueva notificación del mismo, o en caso de producirse variaciones en los datos básicos para la identificación del dispositivo de acuerdo con la legislación vigente. Reforzada sólo en el caso en el que en la base de datos de repertorio dispositivos médicos. para la nueva notificación. ha sido el modo de ejecución que asegura el enlace con la notificación previa elegido. Grupo de dispositivos médicos similares Posible progresiva, distinta de la PROGRESIVO DM / ASS. que une los dispositivos médicos que se notificará al Ministerio se han agrupado y distinguen entre sí únicamente por los siguientes datos: - Código asignado por la identificación del fabricante (catálogo) - nombre del producto comercial y el modelo, - Medida, - Label (pdf archivo) . ANUARIO DE ENTRADA posible inclusión en el Directorio de dispositivos médicos. Vale "S" si está por escrito. "N", si no por escrito. Inicio de la validez Fecha de inicio del período de validez de la "versión" del dispositivo médico. Coincide con el primer FECHA DE PUBLICACIÓN en el caso no tuvo lugar la edición de los datos. FIN DE fecha de validez final del período de validez de la "versión" del dispositivo médico. Como se muestra en el archivo, únicamente la "versión" del dispositivo actual. que siempre es de agradecer en un maniquí con "9999/12/31". A diferencia mejorado con fecha significativa sólo para los dispositivos para los que ha sido preparado por el Ministerio de cancelación por razones administrativas. Fabricantes / ensambladores Nombre del fabricante en el caso de TYPE = 1, el nombre del dispositivo de montaje en el caso de TYPE = 2. Código Tributario CÓDIGO FISCAL del fabricante / ensamblador. mejorada exclusivamente para fabricantes / ensambladores italiano. IVA / VAT / CIF VATNUMBER fabricante / ensamblador. mejorada exclusivamente para fabricantes / ensambladores sede en un país miembro de la UE. CATÁLOGO DE CÓDIGO ID FÁBRICA / ASSDEL producto de acuerdo con el catálogo del dispositivo médico del fabricante / ensamblador. NOMBRE COMERCIAL Nombre asignado por el fabricante de dispositivos médicos / ensamblador. Categoría Descripción del Código de la Clasificación Nacional de dispositivos médicos asociados a la clase de dispositivos médicos. no se aprecia para el TIPO = 2 (montado). Se refiere a la CND referencia válida para la validez FECHA DE INICIO. Código de clase de la Clasificación Nacional de Dispositivos Médicos (CND) asociado a la clase de dispositivo médico. No valorado por el TYPE = 2 (montado). Se refiere a la CND referencia válida para la validez FECHA DE INICIO. fecha FECHAFIN COMERCIO extremo del dispositivo de Producción médica por el fabricante. o el final de las nuevas entradas en el mercado del dispositivo. Lidocain Injektion wird verwendet, um einen Bereich des Körpers zu helfen, Schmerzen zu lindern oder durch Beschwerden invasiva Medizinische wie Verfahren Cirugía, Nadelstiche oder Inserción eines Katheters oder Atemschlauch verursacht betäuben. Lidocain Injektion wird auch en einer epidural (Spinalanästhesie) gegeben, um die der Beschwerden Kontraktionen während der Wehen reduzieren zu. Lidocain Injektion wird manchmal verwendet, um Herzrhythmusstörungen, die eine del können mögliche Herzinfarkt hindeuten, zu behandeln. Lidocain Injektion kann auch für Otros Zwecke, die nicht en dieser Anleitung Medikamente verwendet werden. Lidocain wird als, Injektion durch eine del Nadel en Eine Vene oder direkt in den Cuerpo-Bereich zu betäubt platziert gegeben. Ihr Arzt, Krankenschwester oder Otros Gesundheitsdienstleister wird Ihnen diese Injektion. Ihre Atmung, Blutdruck, Sauerstoffgehalt und andere Vitalparameter wird genau beobachtet werden, während Sie erhalten Lidocain Injektion in einem Krankenhaus. Um zu Herzrhythmusstörungen behandeln, gezeigt kann Ihnen, wie Sie Ihre Medizin zu Hause verwenden. Nicht das Selbst injizieren Medikament, wenn Sie nicht vollständig verstehen, wie die Injektion und von ordnungsgemäß Nadeln und andere Gegenstände im Geben der Medizin verwendet entsorgen. Die LidoPen Auto-Injektor ist ein vorgefüllten automatische Injektionsvorrichtung im Notfall verwendet werden. Halten Sie das Gerät mit Ihnen zu allen Zeiten. Ihr Arzt wird beschreiben, morir Anzeichen und zu suchen Symptome, wenn die Entscheidung, Wann es ist Zeit, die Injektion verwendet sehen. niemals verwenden Sie mueren LidoPen Auto-Injektor, ohne mit zuerst Ihrem Arzt. Verwenden Sie nicht die Auto-Injektor en oder in der Nahe einer Vene oder das en Gesäß. nur spritzen Sie das Medikament en Ihrer Oberschenkel oder Oberarm. Mit dem LidoPen Autoinjektor erhalten Sie auch eine del CardioBeeper. Dieses Gerät wird verwendet, um Ihre Herzfrequenz und Rhythmus mit Ihrem Arzt über eine del übertragen Telefonleitung. Lesen Sie Alle mitgelieferten Anleitungen und Praxis mit dem CardioBeeper, por lo dass Sie in der Lage sein, Schnell verwenden Sie es in einem Notfall. verordnet del als verwenden Lidocain von Ihrem Arzt Bewahren Sie die LidoPen Autoinjektor bei Raumtemperatur weg von und Feuchtigkeit Extremer Hitze oder Kälte. Sie nicht diese sollten Medikation, wenn sie auf allergisch Lidocain oder jede Otros Arte von Medizin Betäubung sind. Wenn Sie eines dieser anderen Bedingungen haben, müssen Sie eine del möglicherweise Dosisanpassung pruebas oder spezielle zur Verwendung sicheren Lidocain-Injektion: koronarer Herzkrankheit, Durchblutungsstörungen oder Eine Geschichte der malignen Hyperthermie. FDA Schwangerschaft Kategorie B. Dieses ist nicht Medikament erwarten zu del als Schädlich für ein Kind ungeborenes. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sind schwanger oder planen, während der Behandlung schwanger werden. Es ist nicht bekannt, ob-Lidocain Injektion en oder die Muttermilch ob es ein Säugling schaden könnte passiert. Verwenden Sie nicht diese Medikation ohne erzählen Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein stillen bebé. Información adicional De zur Sicherheit Möglicherweise gibt es Otros Medikamente, die mit Lidocain Injektion interagieren können. Informieren Sie Ihren Arzt über Alle verschreibungspflichtigen und OTC de venta libre Medikamente, die Sie verwenden. Dazu gehören Vitamine, Mineralien, pflanzliche Productos, Medikamente und durch Otros Ärzte. Beginnen Sie nicht mit einem neuen Medikament ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Erhalten Sie Notfall Medizinische Hilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellungen von GESICHT, Lippen, Zunge oder Rachen. Informieren Sie Ihren Betreuer sofort, wenn Sie irgendwelche dieser ernsten Nebenwirkungen haben: Angstgefühle, wackelig, schwindlig, unruhig oder depressiv; Schläfrigkeit, Erbrechen, Ohrensausen, Sehstörungen; Verwirrung, Zuckungen, Krämpfe (Krampfanfälle); schneller Herzschlag, schnelle Atmung, Gefühl heiß oder Kalt; schwach oder flache Atmung, langsamer Herzschlag, schwacher Puls, oder Gefühl, wie Sie Könnte gehen. Weniger schwerwiegende gehören nebenwirkungen: Blutergüsse leve, Rötung, Juckreiz oder Schwellungen, wo das Medikament injiziert wurde; Taubheit en Orten, wo das Medikament versehentlich angewendet wird. Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für die Beratung Medizinische über Nebenwirkungen. Εδώ και 4 μέρες ταλαιπωρούμαι από μια άφθα στην γλώσσα. Κυκλοφορεί ένα ειδικό gel de στα φαρμακεία με όνομα AFTAGEL. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης: Η άφθα είναι μια μικρή, επιφανειακή και επώδυνη βλάβη του στοματικού βλεννογόνου. Συνήθως επουλώνεται χωρίς επιπλοκές. Ομολογώ ότι είναι πραγματικά επώδυνη εμπειρία. Προσπαθώ να τρώω μόνο σούπες και γενικά δυσκολεύομαι τρομερά να φάω. Έβαλα AFTAGEL πριν από 5 λεπτά και ομολογώ ότι αισθάνομαι καλύτερα, όχι όμως καλά! Η φαρμακοποιός είπε ότι μάλλον προέρχεται από άγχος αλλά εγώ σκέφτομαι ότι μάλλον πρέπει να σταματήσω να πίνω Bud από το μπουκάλι. De todos modos, για την ιστορία η βλάβη του στοματικού βλεννογόνου είναι συνήθως γνωστή και ως άφτρα ή αύτρα. Actualización: Χρησιμοποίησα το AFTAGEL και το Aloclair gel. Στην περίπτωση μου το Aloclair με βοήθησε λόγω της πιο μαλακής σύσταση που επέτρεπαι στο φάρμακο να μένει λίγο παραπάνω στην άφθα σε σύγκριση με το πιο στέρεο και "σκληρό" AFTAGEL που έφευγε σχεδόν αμέσως από την άφθα στο κάτω μέρος της γλώσσας μου. Θα συνιστούσα το PYRALVEX αλλά δυστυχώς δεν μπόρεσα να το βρω διαθέσιμο. CareerNet. gr: Βρείτε τώρα τη δουλειά που σας ταιριάζει! Dispositivos médicos Dispositivos Médicos Emoform AFTAGEL - BMG0902 Della stessa categoria di Dispositivi medici: PROGRESIVO Número de secuencia DM / ASS asignado al registro de dispositivos médicos en la base de datos de dispositivos médicos Directory. Es un identificador único junto con su tipo. PRIMERA FECHA DE PUBLICACIÓN Fecha en que terminó la presentación de datos de dispositivos médicos para el Ministerio de Salud. Esta fecha se mantiene sin cambios en el caso de una notificación subsiguiente de los cambios en los datos básicos para la identificación del dispositivo de acuerdo con la legislación vigente. DISPOSITIVO MÉDICO DE REFERENCIA Posible número de registro del dispositivo médico en relación con el cual se ha realizado para el Ministerio. una nueva notificación del mismo, o en caso de producirse variaciones en los datos básicos para la identificación del dispositivo de acuerdo con la legislación vigente. Reforzada sólo en el caso en el que en la base de datos de repertorio dispositivos médicos. para la nueva notificación. ha sido el modo de ejecución que asegura el enlace con la notificación previa elegido. Grupo de dispositivos médicos similares Posible progresiva, distinta de la PROGRESIVO DM / ASS. que une los dispositivos médicos que se notificará al Ministerio se han agrupado y distinguen entre sí únicamente por los siguientes datos: - Código asignado por la identificación del fabricante (catálogo) - nombre del producto comercial y el modelo, - Medida, - Label (pdf archivo) . ANUARIO DE ENTRADA posible inclusión en el Directorio de dispositivos médicos. Vale "S" si está por escrito. "N", si no por escrito. Inicio de la validez Fecha de inicio del período de validez de la "versión" del dispositivo médico. Coincide con el primer FECHA DE PUBLICACIÓN en el caso no tuvo lugar la edición de los datos. FIN DE fecha de validez final del período de validez de la "versión" del dispositivo médico. Como se muestra en el archivo, únicamente la "versión" del dispositivo actual. que siempre es de agradecer en un maniquí con "9999/12/31". A diferencia mejorado con fecha significativa sólo para los dispositivos para los que ha sido preparado por el Ministerio de cancelación por razones administrativas. Fabricantes / ensambladores Nombre del fabricante en el caso de TYPE = 1, el nombre del dispositivo de montaje en el caso de TYPE = 2. Código Tributario CÓDIGO FISCAL del fabricante / ensamblador. mejorada exclusivamente para fabricantes / ensambladores italiano. IVA / VAT / CIF VATNUMBER fabricante / ensamblador. mejorada exclusivamente para fabricantes / ensambladores sede en un país miembro de la UE. CATÁLOGO DE CÓDIGO ID FÁBRICA / ASSDEL producto de acuerdo con el catálogo del dispositivo médico del fabricante / ensamblador. NOMBRE COMERCIAL Nombre asignado por el fabricante de dispositivos médicos / ensamblador. Categoría Descripción del Código de la Clasificación Nacional de dispositivos médicos asociados a la clase de dispositivos médicos. no se aprecia para el TIPO = 2 (montado). Se refiere a la CND referencia válida para la validez FECHA DE INICIO. Código de clase de la Clasificación Nacional de Dispositivos Médicos (CND) asociado a la clase de dispositivo médico. No valorado por el TYPE = 2 (montado). Se refiere a la CND referencia válida para la validez FECHA DE INICIO. fecha FECHAFIN COMERCIO extremo del dispositivo de Producción médica por el fabricante. o el final de las nuevas entradas en el mercado del dispositivo. Douleur, érythème, induración, oedème peuvent être au observa el punto de inyección y el d'persister 1 a 2 días. Egalement, fièvre, malestar general, maux de tête, fatiga y douleurs peuvent s'observer dans les 24 à 48 heures suivant La vacunación CHIROFLU avec. Des manifestaciones allergiques survenir peuvent également. sarpullido, urticaire, etc. le plus souvent au momento des rápeles. Signalez rapidement situación toute que vous à votre jugez inhabituelle médecin. Contre-indicaciones / precauciones d'emploi CHIROFLU est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants. En cas de grossesse, les données sur les risques de CHIROFLU sont encore insuffisantes. L'utilización de CHIROFLU est posible à partir du segundo trimestre de grossesse. Chez les femmes ayant de fortalezas risques de complicaciones cuotas a la gripe, ce vaccin est recommandé quel Que soit le Stade de la grossesse. CHIROFLU peut être utilisé en cas d'allaitement. La vacunación avec CHIROFLU peut être au même réalisée momento Que d'autres Vacunas una condición d'utiliser des diferentes sitios de inyección d'. La plupart des effets indésirables possibles sont l'encuentra una aspirina. gastrite, douleurs abdominales avec Parfois même hémorragie du digestivo tubo (vomissements sanglants, selles noires). Il Parfois apparaît ONU saignement du nez ou des gencives. Il Existe aussi des accidentes allergiques (urticaire, oedème, asthme). Le paracetamol quant à lui provoque de Très Rares réactions allergiques. En cas de doute, il convient d'interrompre immédiatement le Traitement et de consultor votre médecin traitant le plus tôt posible. Contre-indicaciones / precauciones d'emploi AFEBRYL est contre-indiqué en cas d'au allergie paracetamol salicilatos aux ou. AFEBRYL est contre-indiqué En cas de los problemas de la coagulación (tendances aux hémorragies), d'ulcère gastroduodénal, maladies du foie tumbas. Signalez à votre médecin si vous d'souffrez asthme, d'insuffisance rénale ou de goutte. Evitez de prendre AFEBRYL colgante de la semaine qui preceden une la extracción dentaire, ou une opération colgante des regles abondantes (aumento du hémorragique subido de tono). Chez le sujet edad (60 ans), il convient de veiller a ne dépasser la dosis prescrite. Susceptibles de provoquer des problèmes hépatiques, rénaux, gastriques ou intestinaux. AFEBRYL est indiqué contre-au cours des trois mois derniers de la grossesse, compte-tenu de la présence d'aspirina. Il est déconseillé colgante de l'allaitement. Consultez votre médecin traitant AFEBRYL ne doit pas être à un donné enfant de moins de 4 años. AFEBRYL est indiqué contre-chez les personnes avec du traitées metotrexato ou des anticoagulantes oraux. Il peut Interagir avec les heparinas, la ticlopidina et les thrombolytiques en augmentant le risque hémorragique. L'asociación aux anti-inflammatoires no stéroïdiens, à l'alcool ou aux corticoides peut provoquer des ulcères ou des hémorragies gastriques. Les antiacides sont susceptibles de diminuer l'effet de AFEBRYL. AFEBRYL peut Interagir avec d'autres produits tels Que les antidiabétiques, les diurétiques et les inhibiteurs de l'enzima de conversión, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. Le surdosage peut se manifester par. des bourdonnements d'oreille, une la sensación de baisse de l'audición, des céphalées (maux de tête), Vertiges et nausées. En cas de doute, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centro antipoison le plus proche. ADVILTAB 400 mg se présente sous la forme de comprimés ENROBES en boîte de 14. ADVILTAB 400 mg contient ONU no stéroïdien Antiinflamatorios. l'ibuprofeno. Il est adapté à l'adulte et l'enfant de más de 30 kg (11-12 ans). AdvilTab 400 mg est indiqué dans le traitement de courte durée de La fièvre et / ou des Douleurs Telles: - Que Maux de tête - états grippaux - Douleurs DENTAIRES - courbatures - règles douloureuses AdvilTab 400 mg est delivré Sin Receta. Avaler le comprimé sans le croquer avec un grand verre d'eau, de Preferencia au cours des repas. ne pas dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (1200 mg soit par jour). Le comprimé dosis al 400 mg est reserva un des douleurs ou à une fièvre más hiperintensas ou no soulagées par dosé comprimé las Naciones Unidas A 200 mg d'ibuprofeno. ADVILTAB 400 mg bloque la synthèse des prostaglandinas (produits de l'organisme de responsables de la douleur et de l'inflamación). Ne pas prendre de doble dosis de 400 mg ADVILTAB en cas d'oubli, continuez le Traitement normalement. Peuvent survenir: - des réactions allergiques cutanées, respiratoires ou générales. - des Maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements ou de raideur de la nuque. - des Troubles digestivos. maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, estreñimiento. - Rarement. hémorragie gastro-intestinale - Exceptionnellement. Las infecciones graves de la peau En cas de varicelle. exceptionnellement - Très. bulleuses manifestaciones de la peau ou des muqueuses. Dans tous les cas, il faut immédiatement arrêter le Traitement et votre avertir médecin. Contre-indicaciones / precauciones d'emploi AdvilTab 400 mg est contre-indiqué dans les cas suivants:  au-delà de 5 meses de grossesse Revolus (24 mois d'aménorrhée),  antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ADVILTAB 400 mg ou d ' ONU médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires no stéroïdiens, aspirina,  antécédents d'allergie aux autres constituants du médicament,  antécédents d'ou hémorragie de perforación digestiva au cours d'un précédent Traitement par AINS,  ulcère de l'estomac ou du duodeno ancien ayant Recidive ou en evolución, tumba maladie du foie,   graves des riendas maladie,  maladie du cœur tumba,  el lupus érythémateux disséminé. ADVILTAB 400 mg contient ONU Antiinflamatorios no stéroïdien. l'ibuprofeno. Vous ne pas prendre Devez en même temps Que ADVILTAB 400 mg d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires no stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la ciclooxigenasa 2) et / ou de l'aspirina. Lisez attentivement les avisos des autres médicaments Que prenez vous afin de vous garante de l'ausencia d'anti-inflammatoires no stéroïdiens et / ou d'aspirina. Prendre des PRECAUCIONES particulières dans les cas suivants:  antécédent d'asthme associé à une rhinite Chronique, une sinusite Chronique des ou dans le nez pólipos. L'administración de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirina ou à un no stéroïdien Antiinflamatorios.  de problemas de la coagulación, de prise d'un anticoagulante Traitement. ADVILTAB 400 mg peut entraîner des manifestaciones gastro-intestinales tumbas  d'antecedentes digestivos (hiatale hernie, digestivo hémorragie, ulcère de l'ou du estomac duodeno Anciens),  de maladie du cœur, du foie ou du rienda,  de varicelle. ADVILTAB 400 mg est Déconseillé ES razón de exceptionnelles infecciones Graves de la peau,  de traitement par les corticoides oraux, les anticoagulantes, les antidépresseurs du escriba inhibiteurs de la recaptura de la serotonina ou les antiagregantes plaquettaires,  en razón de la présence de sacarosa, ADVILTAB 400 mg ne doit pas être administré en cas d'au intolérance fructosa, malabsorción de síndrome de du glucosa y galactosa du ou de déficit en sacarasa-isomaltasa. Si vous êtes une femme, Advil peut älterer votre fertilité. Son de utilización n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant, notamment celles qui suivent des examens complémentaires en sens ce, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien Avant de prendre Advil. L'utilización de ADVILTAB 400 mg est déconseillée colgante les 2 trimestres primeros ministros de la grossesse. Au-delà de 5 meses de grossesse Revolus, vous ne Devez ES AUCUN CAS prendre ADVILTAB 400 mg. ADVILTAB 400 mg passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution il convient d'éviter de l'utiliser colgante de l'allaitement. Les conducteurs de VEHICULES et les utilisateurs de máquinas doivent de ser avertis Que dans de Rares cas, la prise de ADVILTAB 400 mg peut entraîner des Vertiges et des Troubles de la vue. L'association d'AdvilTab 400 mg avec les médicaments suivants est déconseillée. anticoagulantes, anti-autres inflammatoires no stéroïdiens, corticoides orale voie par, inhibiteurs sélectifs de la recaptura de la serotonina, aspirina a dosis fuerte, litio, metotrexato a dosis fuerte, ticlopidina, anti-hypertenseurs tels Que inhibiteurs de l'enzima de conversión , antagonistes des récepteurs de l'angiotensina, diurétiques et beta-bloquants. Signalez tout autre Traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien. Le surdosage peut se manifester par les signes suivants: Nausées et vomissements, depresión du système nerveux central, convulsiones, atteintes digestivos, bradycardie, atteintes Renales, et acidose métabolique. En cas de surdosage ou de signe s'y apparentant, contactez immédiatement votre médecin. ADVILCAPS 200 mg se présente sous la forme de cápsulas. ADVILCAPS 200mg contient ONU no stéroïdien Antiinflamatorios. l'ibuprofeno. Il est adapté à l'adulte et l'enfant de más de 20 kg (soit environ 6 años). AdvilCaps 200 mg est indiqué dans le traitement de courte durée de La fièvre et / ou des Douleurs Telles: - Que Maux de tête - états grippaux - Douleurs DENTAIRES - courbatures - règles douloureuses AdvilCaps 200 mg est delivré Sin Receta. Avaler la cápsula sans La mâcher avec un grand verre d'eau, de Preferencia au cours des repas. - Enfants de 20 a 30 kg (environ 6 à 11 ans). 1 cápsula (200 mg), una renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas ne pas dépasser 3 cápsulas (soit 600 mg) par jour. - Adultes et Enfants de más de 30 kg (environ 11-12 ans). 1 a 2 cápsulas (200 mg), una renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas ne pas dépasser 6 cápsulas (soit 1200 mg) par jour. La durée d'utilización est limitée à - 3 días En cas de fièvre, - 5 días En cas de douleurs AdvilCaps 200 mg bloque la synthèse des prostaglandinas (produits de l'organisme de responsables de la douleur et de la fièvre). Ne pas prendre de doble dosis de 200 mg d'AdvilCaps en cas d'oubli, continuez le Traitement normalement. - Reacciones allergiques cutanées, respiratoires ou générales. - Maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements ou de raideur de la nuque. - Des preocupa digestivos. maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, estreñimiento. - Rarement. hémorragie gastro-intestinale - Exceptionnellement. Las infecciones graves de la peau En cas de varicelle. - Très exceptionnellement. bulleuses manifestaciones de la peau ou des muqueuses. En cas de doute ou de réaction allergique, contactez immédiatement votre médecin traitant ou le centro antipoison le plus proche. Contre-indicaciones / precauciones d'emploi AdvilCaps 200 mg est contre-indiqué dans les cas suivants:  au-delà de 5 meses de grossesse Revolus (24 mois d'aménorrhée),  antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ADVILCAPS 200mg ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires no stéroïdiens, aspirina,  antécédents d'allergie aux autres constituants du médicament,  antécédents d'ou hémorragie de perforación digestiva au cours d'un précédent Traitement par AINS,  ulcère de l'ou estomac du duodeno ancien ayant Recidive ou en evolución, tumba maladie du foie,   graves des riendas maladie,  maladie du cœur tumba,  el lupus érythémateux disséminé.  ADVILCAPS 200mg contient ONU Antiinflamatorios no stéroïdien. l'ibuprofeno. Vous ne pas prendre Devez en même temps Que ADVILCAPS 200mg d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires no stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la ciclooxigenasa 2) et / ou de l'aspirina. Lisez attentivement les avisos des autres médicaments Que prenez vous afin de vous garante de l'ausencia d'anti-inflammatoires no stéroïdiens et / ou d'aspirina. Prendre des PRECAUCIONES particulières dans les cas suivants:  antécédent d'asthme associé à une rhinite Chronique, une sinusite Chronique des ou dans le nez pólipos. L'administración de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirina ou à un no stéroïdien Antiinflamatorios.  de problemas de la coagulación, de prise d'un anticoagulante Traitement. ADVILCAPS 200mg peut entraîner des manifestaciones gastro-intestinales tumbas  d'antecedentes digestivos (hiatale hernie, digestivo hémorragie, ulcère de l'ou du estomac duodeno Anciens),  de maladie du cœur, du foie ou du rienda,  de varicelle. ADVILCAPS 200mg est Déconseillé ES razón de exceptionnelles infecciones Graves de la peau,  de traitement par les corticoides oraux, les anticoagulantes, les antidépresseurs du escriba inhibiteurs de la recaptura de la serotonina ou les antiagregantes plaquettaires,  d'au intolérance fructosa en razón de la présence de maltitol (qui est en metabolizar el sorbitol puis en fructosa). Si vous êtes une femme, Advil peut älterer votre fertilité. Son de utilización n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant, notamment celles qui suivent des examens complémentaires en sens ce, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien Avant de prendre Advil. L'utilización de ADVILCAPS 200mg est déconseillée colgante les 2 trimestres primeros ministros de la grossesse. Au-delà de 5 meses de grossesse Revolus, vous ne Devez ES AUCUN CAS prendre ADVILCAPS 200 mg. ADVILCAPS 200mg passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution il convient d'éviter de l'utiliser colgante de l'allaitement. Les conducteurs de VEHICULES et les utilisateurs de máquinas doivent de ser avertis Que dans de Rares cas, la prise de ADVILCAPS 200mg peut entraîner des Vertiges et des Troubles de la vue. L'association d'AdvilCaps 200 mg avec les médicaments suivants est déconseillée. anticoagulantes, anti-autres inflammatoires no stéroïdiens, corticoides orale voie par, inhibiteurs sélectifs de la recaptura de la serotonina, aspirina a dosis fuerte, litio, metotrexato a dosis fuerte, ticlopidina, anti-hypertenseurs tels Que inhibiteurs de l'enzima de conversión , antagonistes des récepteurs de l'angiotensina, diurétiques et beta-bloquants. Signalez tout autre Traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien. Le surdosage peut se manifester par les signes suivants: Nausées et vomissements, depresión du système nerveux central, convulsiones, atteintes digestivos, bradycardie, atteintes Renales, et acidose métabolique. En cas de surdosage ou de signe s'y apparentant, contactez immédiatement votre médecin.