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Exorex 5% loción V / W EMULSION CUTÁNEO Transcripción Prospecto: información para el usuario 5% v / w cutánea Emulsión Solución alquitrán de hulla Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted. Siempre use este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le ha dicho. •? Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. •? Consulte a su farmacéutico si necesita más información o asesoramiento. •? Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Consulte la sección 4. •? Usted debe hablar con su médico si no se siente bien o si se siente peor. ¿Qué hay en el prospecto: 1. ¿Qué Exorex Lotion es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de utilizar Exorex Loción 3. Cómo usar Exorex Loción 4. Posibles efectos adversos 5. ¿Cómo??? loción para almacenar Exorex 6.? Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ Exorex lOCIÓN y pARA QUÉ sE UTILIZA Exorex Lotion es una loción para la piel (también conocida como emulsión cutánea) sólo para uso externo. Contiene solución de alquitrán de hulla que alivia y previene la picazón y promueve el ablandamiento de la capa externa de la piel. Los ácidos de alquitrán en el alquitrán de hulla se ha demostrado que tiene propiedades anti-bacterianas. Exorex loción es para el tratamiento de la psoriasis. 2. LO QUE NECESITA SABER ANTES DE USAR Exorex LOCIÓN No utilice Exorex Loción: • Si es alérgico al alquitrán de hulla o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)?. • Si usted sufre de inflamación de los folículos pilosos (foliculitis) o acné. • Si su piel reacciona mal a la luz solar (que son fotosensibles). • Si usted sufre de una enfermedad llamada lupus eritematoso. •? Si ha inflamado o piel lesionada (usted tiene heridas abiertas o su piel se infecta). •? En las áreas genitales o rectales. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar la loción Exorex. •? Tenga cuidado al aplicar la loción alrededor de los ojos y otras áreas sensibles del cuerpo, como la boca. Si ninguna loción entra accidentalmente los ojos, enjuague con agua inmediatamente. •? El alquitrán de hulla hace que la piel sea más sensible a la luz solar. Por lo tanto, la exposición a la luz solar directa (por ejemplo, tomar el sol) debe evitarse después de la aplicación de la loción. Puede haber un pequeño aumento en el riesgo de cáncer de piel en los pacientes con psoriasis que son tratadas con productos de alquitrán de hulla, pero esto no ha sido comprobado. •? Exorex loción puede causar manchas en la ropa o el pelo. Otros medicamentos y Exorex Loción Puede utilizar Exorex Loción mientras tomando otros medicamentos. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Exorex loción contiene hidroxibenzoato de propilo (E216), hidroxibenzoato de metilo (E218) y aceite de ricino hidrogenado polioxi. Propil hidroxibenzoato de metilo (E216) y el hidroxibenzoato de metilo (E218) puede causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). aceite de ricino polioxil hidrogenado puede causar reacciones en la piel. 3. CÓMO USAR Exorex LOCIÓN Siempre utilizar este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le ha dicho. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Dosis y modo de administración Exorex loción es para el tratamiento de psoriasis de la piel y el cuero cabelludo. Agitar el frasco antes de cada uso. Exorex cutánea 5% de emulsión 250 ml PIL UK aprobado para imprimir / fecha Dimensiones: 148 x 210 *? Tenga en cuenta que sólo Actavis Global Estudios ilustraciones están autorizados a realizar cambios en la obra anteriormente. No hay cambios sean permitidos por cualquier tercera parte que no sea notas añadidas y recargos para los cambios necesarios. Adultos y niños mayores de 12 años de edad •? Asegúrese de que todas las áreas de piel afectadas son limpias. •? Aplicar una capa delgada de Exorex Loción de dos a tres veces al día a las zonas afectadas. •? Masajear suavemente y dejar secar al aire. Los niños menores de 12 años y adultos mayores •? En cuanto a los adultos, pero la loción se pueden diluir mezclando con unas gotas de recién hervida y enfriada agua en la palma de la mano, si se prefiere. usuarios anteriores han encontrado la aplicación de una fina capa de crema hidratante que sea útil para mantener las zonas afectadas húmedas después de la aplicación de la loción. Si usa más Loción Exorex que debiera Esto es poco probable que sea perjudicial, pero puede dar lugar a la alergia (hipersensibilidad) al alquitrán de hulla. Si accidentalmente se traga Exorex Loción Si alguna loción Exorex se ingiere accidentalmente llame a su médico inmediatamente o vaya al hospital más cercano servicio de urgencias. Tome la botella con usted para que el producto pueda ser fácilmente identificado. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Puede experimentar irritación de la piel, aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar, o los brotes de acné-como de la piel. Si esto ocurre, consulte a su médico o farmacéutico. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través de la tarjeta amarilla en el esquema: www. mhra. gov. uk/ yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE Exorex LOCIÓN Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el envase después de "CAD" o "Fecha de caducidad". La fecha de caducidad es el último día de ese mes. No almacenar por encima de 25 ° C. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. ? 6. Contenido del envase e información adicional Composición Exorex loción contiene el principio activo es: Carbón Solución Tar 5% v / w. Los demás componentes son: polisorbato 80, etanol, dl-alfa tocoferol, goma de xantano, éster de vitamina F etilo, aceite de ricino polioxietilenado hidrogenado, hidroxibenzoato de propilo (E216), hidroxibenzoato de metilo (E218), agua purificada. Lo Exorex Loción Aspecto del producto y contenido del envase Exorex Lotion es una emulsión cutánea (loción para la piel) de color mostaza suave. Está disponible en botellas de 100 ml y 250 ml. No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización Bosque Tosara Limited, Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublín 13, Irlanda. Fabricante Purna farmacéuticos N. V. Rijksweg 17, 2870 Puurs, Bélgica. Este prospecto ha sido revisado por última vez en junio de 2015 Otras fuentes de información Si desea un folleto con el texto más grande, por favor, póngase en contacto con 01271 311257. Exorex cutánea 5% de emulsión 250 ml PIL UK aprobado para imprimir / fecha Dimensiones: 148 x 210 *? Tenga en cuenta que sólo Actavis Global Estudios ilustraciones están autorizados a realizar cambios en la obra anteriormente. No hay cambios sean permitidos por cualquier tercera parte que no sea notas añadidas y recargos para los cambios necesarios. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Actualizaciones para el consumidor de la FDA Lo más reciente Información de Medicamentos Yosprala Yosprala (aspirina y omeprazol) es una combinación de inhibidores de inhibidor de la agregación plaquetaria y la bomba de protones. Troxyca ER ER Troxyca (clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naltrexona) es una de liberación prolongada, abuso de disuasión. Adlyxin Adlyxin (lixisenatide) es un agonista de una vez al día prandial péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) receptor indicado. Xiidra Xiidra (lifitegrast) es un antagonista asociado a la función de linfocitos antígeno-1 (LFA-1) indicado para el. Epclusa Epclusa (sofosbuvir y velpatasvir) es un inhibidor de la polimerasa análogo de nucleótido y NS5A pan-genotípica. Byvalson Byvalson (nebivolol y valsartán) es un bloqueador beta adrenérgico y un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA II). Más. ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados. Los tratamientos tópicos para la psoriasis Las partes secas de la piel que se obtiene con la psoriasis puede causar picazón e incómodo, pero el plan de tratamiento adecuado puede ayudar. Su médico probablemente le sugerirá cremas, lociones, espumas, aerosoles, soluciones y ungüentos. Son los llamados "tópicos", lo que significa que los pone directamente sobre la piel o el cuero cabelludo. Un número de productos que están disponibles. Se puede conseguir un poco sobre el mostrador (OTC) en la farmacia, pero para otros que usted necesita una receta médica. Puede tomar tiempo para encontrar lo que funciona mejor para usted. La elección de un tópico Las cremas hidratantes y lociones que se compran sin receta pueden mantener su piel húmeda y ayudar a controlar los brotes. En general, lociones, gruesas, grasientas que atrapan la humedad de la piel en su trabajo mejor. El ácido salicílico elimina las escalas que aparecen en los parches de psoriasis. Se presenta en lociones, geles, jabones y champús. Es especialmente útil cuando se utiliza con otros tratamientos de la piel. La eliminación de las escamas de piel muerta permite que otros medicamentos funcionen mejor. El alquitrán de hulla puede ayudar a retardar el crecimiento de las células de la piel y hacer que su piel se vea mejor. También viene en muchas formas diferentes. Los productos más débiles están disponibles sin receta. El champú ayuda a tratar psoriasis del cuero cabelludo. El alquitrán de hulla no huele bien, y puede irritar la piel y manchar su ropa. Siga las instrucciones cuidadosamente. Algunos estudios muestran que los productos químicos en el alquitrán de hulla son cancerosos, pero esto sólo es cierto en dosis muy altas. Es seguro de usar estos productos si se siguen las instrucciones del médico. Los esteroides (corticoides) reducir la hinchazón (inflamación) y disminuir el crecimiento de las células de la piel para que no se acumulen. Vienen en diferentes concentraciones. fórmulas más débiles pueden trabajar para las zonas sensibles, como las zonas de la cara, el cuello o pliegues cutáneos como la ingle o la axila. Es posible que necesite más fuertes para los lugares-difícil de tratar, como los codos y las rodillas. Probablemente va a aplicar su tratamiento dos veces al día. Su médico le puede sugerir que envuelva el área con cinta adhesiva o plástico después de lo tratas. Este es un método llamado oclusión. Puede ayudar a algunos tratamientos funcionan mejor, pero también puede hacer que los efectos secundarios más fuerte. Los efectos secundarios incluyen: Adelgazamiento de la piel Los cambios en el color de la piel hematomas Más vasos sanguíneos visibles Continuado Asegúrese de seguir las instrucciones del médico. El exceso de uso de este medicamento puede conducir a problemas de salud más graves. A veces, los esteroides trabajan mejor cuando se utiliza junto con otros medicamentos. cremas de vitamina D, lociones, espumas y soluciones como calcipotrieno (Calcitrene, Dovonex, Sorilux) retardar el crecimiento de células de la piel. Para el uso a largo plazo, estos productos pueden ser más seguros para usted que los esteroides, pero pueden irritar la piel. Su médico probablemente le sugerirá que utiliza pequeñas cantidades dos veces al día. Tenga cuidado de no conseguirlo en la piel sana. Algunos de estos medicamentos pueden causar enfermedades si se ingiere, por lo que mantenerlos alejados de los niños y animales domésticos. Y asegúrese de que su médico sepa qué otros medicamentos que está tomando. Algunos pueden dejar de productos de vitamina D de trabajo. Su médico puede sugerir que el uso de vitamina D junto con un esteroide. Un medicamento es una combinación de ambos. Se llama Taclonex (calcipotriol y dipropionato de betametasona). Los retinoides, como tazaroteno (Tazorac), pueden ayudar a acelerar el crecimiento y el desprendimiento de las células de la piel. Estos geles o cremas tienen vitamina A y vienen en diferentes concentraciones. Por lo general se aplica una cantidad muy pequeña de cada lesión una vez al día antes de acostarse. Generalmente, los médicos sugieren que las mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas no usar estos productos. La antralina retrasa el crecimiento de células de la piel y reduce la inflamación. No tiene ningún efecto secundario grave, pero puede irritar la piel y mancha la ropa, sábanas, y la piel. A menudo se utiliza junto con otros medicamentos. El pimecrolimus (Elidel) y tacrolimus (Protopic) pueden ayudar a detener la hinchazón (inflamación). Su médico puede llamar a estos fármacos "inhibidores de la calcineurina." En ocasiones se utilizan para tratar la psoriasis cuando otros medicamentos no funcionan. Hable con su médico antes de tomar estos medicamentos, y leer la advertencia de recuadro negro en la etiqueta de la FDA. Puede haber un vínculo entre estos medicamentos y linfoma (cáncer del sistema linfático) y cáncer de piel. Cuando para cambiar las cosas Estos tratamientos funcionan bien para muchas personas, pero no son una apuesta segura. No se sorprenda si hay algo que se deja de funcionar - o si algo que nunca se ayudó antes de que empiece a hacer algo bueno. Informe a su médico lo que hace una diferencia y lo que no. En conjunto, se puede elegir los productos adecuados. Muchos de los tratamientos tópicos pueden irritar la piel, por lo que con el tiempo, su médico le puede sugerir que el ciclo a través de diferentes tipos de cremas. También puede utilizarlos junto con otros tipos de tratamientos, como la fototerapia o medicamentos que toma por vía oral o inyección. Antes de empezar a usar tratamientos tópicos, asegúrese de entender las instrucciones y los efectos secundarios que pueden causar. Seguir con su plan de tratamiento, también. Si no usa su medicamento regularmente, su psoriasis puede empeorar. WebMD Médico de Referencia Comentado por Stephanie S. Gardner, MD el 15 de noviembre, el año 2015 Fuentes Bruce E. Strober, MD, PhD, director asociado de Dermatopharmacology, Departamento de Dermatología de la Escuela de Medicina de la Universidad de Nueva York; Co-Director del Centro de psoriasis y artritis psoriásica; consultor de Amgen, Biogen, Genentech, Fujisawa, y 3-M. Jeffrey M. Weinberg, MD, director del Centro de Investigación Clínica, St. Luke-Roosevelt Hospital Center, Nueva York; Profesor Clínico Asistente de Dermatología, Universidad de Columbia Colegio de Médicos y Cirujanos; consultor de Amgen y Genentech. Instituto Nacional de Artritis y Musculoesqueléticas y de la página web enfermedades de la piel. Academia Americana de Dermatología sitio web. Academia Americana de Dermatología, Psoriasisnet sitio web. El sitio web de la Fundación Nacional de Psoriasis. Abel, E. "Dermatología III: Psoriaisis," Medicina ACP, abril de 2005. © 2015 WebMD, LLC. Todos los derechos reservados. 3. Forma farmacéutica Evorel es una forma de,, sistema cuadrado transparente autoadhesiva de suministro transdérmico (parche) de espesor 0,2 mm para aplicación a la superficie de la piel. Se compone de una matriz adhesiva monocapa durante el cual 17b estradiol se distribuye de manera uniforme. La matriz de adhesivo está protegido en la superficie exterior (de la ropa, etc.) por una lámina de respaldo de tereftalato de polietileno, mientras que la superficie adhesiva del parche está cubierto por una lámina de poliéster (el revestimiento de liberación) que se retira antes de colocar el parche sobre la superficie del cuerpo . Este revestimiento de liberación tiene una incisión en forma de S que facilita una fácil extracción del parche. • Evorel está disponible en cuatro tamaños que corresponden a las cuatro concentraciones diferentes: • Evorel 25 está marcado 'CE25', tiene un área de superficie de 8 cm cuadrados y contiene 1,6 mg de estradiol correspondiente a una velocidad de liberación de 25 microgramos de estradiol en 24 horas. • Evorel 50 está marcado 'CE50', tiene un área superficial de 16 cm cuadrados y contiene 3,2 mg de estradiol correspondiente a una velocidad de liberación de 50 microgramos de estradiol en 24 horas. • Evorel 75 está marcado "CE75", tiene una superficie de 24 cm cuadrados. y contiene 4,8 mg de estradiol correspondiente a una velocidad de liberación de 75 microgramos de estradiol en 24 horas. • Evorel 100 está marcado 'CE100', tiene una superficie de 32 cm cuadrados. y contiene 6,4 mg de estradiol correspondiente a una velocidad de liberación de 100 microgramos de estradiol en 24 horas. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas Terapia de reemplazo hormonal (TRH) para los síntomas de deficiencia de estrógenos en mujeres peri y postmenopáusicas. Evorel 50, 75 y sólo 100: La prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de futuras fracturas que no toleran o contraindicado para, otras alternativas terapéuticas autorizadas para la prevención de la osteoporosis. (Ver sección 4.4) La experiencia de tratar a las mujeres mayores de 65 años es limitada. 4.2 Posología y forma de administración Evorel es un parche HRT con estrógeno solo aplica a la piel dos veces por semana. Para iniciar y continuar el tratamiento de los síntomas de la menopausia, la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo (véase también la sección 4.4) se debe utilizar. El tratamiento de los síntomas de deficiencia de estrógenos El tratamiento debe iniciarse con una Evorel 50 parche (la entrega de 50 microgramos de estradiol / 24 horas) la cual se ajustó después del primer mes si es necesario en función de la eficacia y los signos de sobre-oestrogenisation (por ejemplo, sensibilidad en los senos). Para el tratamiento de mantenimiento de la dosis efectiva más baja se debe utilizar; una dosis máxima de 100 microgramos de estradiol / 24 horas no debe superarse. Evorel 50, 75, 100 La prevención de la osteoporosis posmenopáusica El tratamiento debe iniciarse con Evorel 50. La dosis puede ajustarse en función de la eficacia y los signos de sobre-oestrogenisation (por ejemplo, sensibilidad en los senos). Nótese, sin embargo, que la eficacia de Evorel 25 para la prevención de la osteoporosis post-menopáusica no se ha demostrado. Para el tratamiento de mantenimiento, la dosis efectiva más baja se debe utilizar. Una dosis de 100micrograms de estradiol / 24 horas no debe superarse. Para las mujeres con un útero intacto progestágeno normalmente, debe añadirse a Evorel para la prevención de los efectos endometriales adversos, por ejemplo, hiperplasia y cáncer. El régimen puede ser cíclico o secuencial continua. Sólo progestágenos aprobado para la adición al tratamiento con estrógenos puede ser prescrito (por ejemplo, oral noretisterona, 1 mg / día o acetato de medroxiprogesterona, 2,5 mg / día) y se debe agregar por lo menos durante 12-14 días en cada ciclo mes / 28 días. A menos que exista un diagnóstico previo de endometriosis, no se recomienda añadir un progestágeno en mujeres histerectomizadas. Orientación sobre cómo iniciar la terapia: Las mujeres posmenopáusicas que no están en la actualidad la TRH pueden comenzar Evorel en cualquier momento. Perimenopáusicas las mujeres que aún están teniendo ciclos menstruales regulares y no se encuentran actualmente en la terapia de reemplazo hormonal debe comenzar Evorel dentro de los 5 días de iniciado el sangrado. las mujeres peri-menopáusicas con ciclos menstruales irregulares, para los cuales se ha excluido el embarazo, pueden comenzar Evorel en cualquier momento. El cambio de otra terapia de reemplazo hormonal El cambio de otra terapia con estrógeno solo en mujeres post-menopáusicas que Evorel puede ocurrir en cualquier momento. Mujeres en un régimen combinado continuo que deseen cambiar de otra estrógeno para Evorel pueden hacerlo en cualquier momento. Mujeres en un régimen secuencial cíclica o continua que deseen cambiar de una preparación de THR combinada secuencial para Evorel pueden hacerlo al final de un ciclo de la terapia actual o después de un intervalo libre de hormonas de 7 días. Método de administración Evorel debe aplicarse a la piel tan pronto como se retira de la envoltura. sitios de aplicación recomendadas están en una piel sana y limpia, seca, intacta y cada aplicación debe hacerse a un área ligeramente diferente de la piel en el tronco debajo de la cintura. Evorel no debe aplicarse sobre o cerca de los senos. Evorel debe permanecer en su lugar durante el baño y la ducha. En caso de que caiga durante baño o la ducha, el paciente debe esperar hasta que cesa vasodilatación cutánea antes de aplicar un parche de reemplazo para evitar la posible absorción excesiva. En caso de que un parche caerse en otras ocasiones se debe reemplazar inmediatamente. Los pacientes pueden ser advertidos de usar aceite de bebé para ayudar a eliminar cualquier goma / pegamento que puede permanecer en su piel después de la retirada del parche. Si el paciente olvida cambiar su parche, se debe cambiar tan pronto como sea posible y aplique solamente la próxima en el tiempo normal. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente parche, el paciente debe saltar faltado y volver a su horario regular. Sólo un parche debe aplicarse a la vez. Existe un mayor riesgo de sangrado y manchado desintegración a través de un parche cuando no se reemplaza a la hora normal. Evorel no está indicado en niños. Los datos son insuficientes en lo que se refiere a la utilización de Evorel en los ancianos (& gt; 65 años de edad). Ruta de administración Conocida, actual o pasado o sospecha de cáncer de mama tumores malignos dependientes de estrógenos conocidos o sospechosos (por ejemplo, cáncer de endometrio) o pre-malignas tumores (por ejemplo, sin tratar la hiperplasia endometrial atípica) sangrado genital no diagnosticada idiopática anterior o actual tromboembolismo venoso (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar), pasado la enfermedad arterial activa o reciente tromboembólica (por ejemplo, accidente cerebrovascular, angina de pecho, infarto de miocardio) enfermedad hepática aguda o antecedentes de enfermedad hepática mientras las pruebas de función hepática no se han de volver a la normalidad condiciones trombofílicos conocidos (por ejemplo, proteína C, proteína S o la deficiencia de antitrombina ver sección 4.4). Hipersensibilidad conocida a los principios activos oa cualquiera de los excipientes 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso Para el tratamiento de los síntomas menopáusicos, la THS solo debe de iniciarse cuando los síntomas afectan negativamente la calidad de vida. En todos los casos, una valoración cuidadosa de los riesgos y beneficios debe realizarse, al menos anualmente, y la THS solamente debe mantenerse mientras los beneficios superen los riesgos. Las pruebas con respecto a los riesgos asociados con la terapia de reemplazo hormonal en el tratamiento de la menopausia prematura es limitado. Debido al bajo nivel de riesgo absoluto en las mujeres más jóvenes, sin embargo, el equilibrio de los beneficios y riesgos para estas mujeres puede ser más favorable que en las mujeres mayores. Antes de iniciar o re-instituir terapia de reemplazo hormonal, una historia clínica personal y familiar completa debe ser tomada. Físico (incluyendo pelvis y mamas) debe guiar por esto y por las contraindicaciones y advertencias de uso. Durante el tratamiento, las comprobaciones periódicas, se recomiendan de una frecuencia y naturaleza adaptada a cada mujer. Las mujeres deben ser acerca de qué cambios en sus senos deben ser reportados a su médico o enfermera (ver "El cáncer de mama" más adelante). Las exploraciones, incluyendo mamografía, deben llevarse a cabo de acuerdo con las prácticas de detección aceptadas, adaptándolas a las necesidades clínicas de cada caso. Condiciones que necesitan supervisión Si alguna de las siguientes condiciones están presentes, han ocurrido previamente y / o se han agravado durante el embarazo o un tratamiento hormonal previo, la paciente debe ser supervisado de cerca. Hay que tener en cuenta que estas condiciones pueden recurrir o agravarse durante el tratamiento con Evorel, en particular: Leiomioma (fibromas uterinos) o endometriosis Una historia de, o factores de riesgo para, trastornos tromboembólicos (ver a continuación) Factores de riesgo de tumores dependientes de estrógenos, por ejemplo, la herencia grado 1 ° de cáncer de mama Trastornos hepáticos (por ejemplo, adenoma hepático) La diabetes mellitus con o sin afectación vascular Migraña o cefalea (grave) Lupus eritematoso sistémico. Antecedentes de hiperplasia endometrial (ver más abajo) Las condiciones que deben controlarse durante el tratamiento con estrógenos: • Los estrógenos pueden causar retención de líquidos. La disfunción cardiaca o renal deben observarse atentamente • Las alteraciones o deterioro leve de la función hepática • Antecedentes de ictericia colestática • hipertrigliceridemia pre-existente. Los casos raros de elevaciones importantes de triglicéridos plasmáticos que producen pancreatitis han sido reportados con la terapia de estrógenos en esta condición Razones para la retirada inmediata de la terapia: El tratamiento debe interrumpirse en caso de una contraindicación es descubierto y en las siguientes situaciones: • Ictericia o deterioro de la función hepática • Aumento significativo de la presión arterial • Nueva aparición de dolor de cabeza de tipo migraña En mujeres con un útero intacto el riesgo de hiperplasia endometrial y carcinoma aumenta cuando se administran estrógenos solos durante periodos prolongados. El aumento del riesgo de cáncer de endometrio en usuarias de estrógenos sólo varía de 2 a 12 veces mayor en comparación con los no usuarios, dependiendo de la duración del tratamiento y la dosis de estrógenos (véase la Sección 4.8). Después de suspender el tratamiento, el riesgo puede permanecer elevada durante al menos 10 años. El tratamiento con estrógenos sólo de 1 a 5 años en las mujeres con un útero ha estimado que aumentan el riesgo de cáncer endometrial 3 veces (de un riesgo de por vida de línea de base de alrededor de 3% para una mujer de 50 años), con efectos que persisten durante varios años después de estrógeno se detiene. La adición de un progestágeno durante 12 14 días por ciclo / o terapia de estrógenos con progestágenos combinados en forma continua en mujeres no histerectomizadas, reduce en gran medida este riesgo. Aunque el tratamiento progestágeno durante al menos 10 días por ciclo reduce el riesgo de hiperplasia endometrial, que puede ser un precursor del cáncer endometrial, 12-14 días por ciclo se recomienda para maximizar la protección endometrial. Tal estrógeno / secuencial resultados régimen de estrógeno y progestágeno en el sangrado cíclico en la mayoría de las mujeres. Para Evorel 75 y 100 no se ha estudiado la seguridad endometrial de los progestágenos añadidos. Romper-a través del sangrado y manchado puede ocurrir durante los primeros meses de tratamiento. Si el sangrado por deprivación o manchado aparecen después de algún tiempo en el tratamiento o persisten después de haber interrumpido el tratamiento, la razón debe ser investigado, que puede incluir una biopsia endometrial para excluir malignidad endometrial. la estimulación de estrógenos sin oposición puede dar lugar a una transformación premaligna o maligna de un foco residual de endometriosis. Por lo tanto, la adición de un progestágeno a la terapia de reemplazo de estrógeno se debe considerar en mujeres que han sufrido una histerectomía a causa de la endometriosis si se sabe que tienen endometriosis residual. La evidencia general sugiere un aumento del riesgo de cáncer de mama en las mujeres que toman estrógeno y progestágeno combinados y posiblemente también contienen únicamente estrógenos, que depende de la duración de la TRH. La terapia combinada de estrógeno y progestágeno. El ensayo aleatorizado controlado con placebo el (estudio de la Iniciativa de Salud de la Mujer (WHI), y los estudios epidemiológicos son consistentes en la búsqueda de un mayor riesgo de cáncer de mama en las mujeres que tomaron la combinación de estrógeno y progestágeno para HRT que se hace evidente después de unos 3 años (ver sección 4.8) . El ensayo WHI encontró ningún aumento en el riesgo de cáncer de mama en mujeres histerectomizadas, utilizando únicamente estrógenos. Los estudios de observación han informado sobre todo un pequeño aumento del riesgo de tener cáncer de mama diagnosticado que es menor que la encontrada en las usuarias de combinaciones de estrógenos y progestágenos (ver sección 4.8). El exceso de riesgo se vuelve aparente en los primeros años de uso, pero vuelve a los valores basales a (como máximo cinco) años después de suspender el tratamiento. La THS, especialmente la combinación de estrógeno y progestágeno, incrementa la densidad de las imágenes mamográficas, lo que puede dificultar la detección de cáncer de mama. El cáncer de ovario es mucho más raro que el cáncer de mama. La evidencia epidemiológica de una gran meta-análisis sugiere un riesgo ligeramente mayor en mujeres que toman estrógeno solo o combinado THS con estrógenos y progestágenos, que se hace evidente dentro de los 5 años de uso y disminuye con el tiempo después de parar. Algunos otros estudios, incluido el WHI, ensayo sugieren que el uso de THS combinada puede estar asociado con un riesgo similar o ligeramente menor (véase la sección 4.8). La THS se asocia con un mayor riesgo relativo de desarrollar tromboembolismo venoso (TEV), es decir trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. Un ensayo controlado aleatorio y estudios epidemiológicos encontraron un dos a tres veces mayor riesgo para los usuarios en comparación con las no usuarias. Para las no usuarias, se estima que el número de casos de TEV que aparecen en un periodo de 5 años es de aproximadamente 3 por cada 1000 mujeres de 50-59 años y 8 por cada 1000 mujeres de 60-69 años. Se estima que en mujeres sanas que utilizan THS combinado oral durante 5 años, el número de casos adicionales de TEV en un periodo de 5 años será de entre 2 y 6 (mejor estimación = 4) por cada 1000 mujeres de 50-59 años y entre 5 y 15 (mejor estimación = 9) por cada 1000 mujeres de 60-69 años. La ocurrencia de dicho evento es más probable durante el primer año de tratamiento con THS que después. factores de riesgo generalmente reconocidos para TEV incluyen antecedentes personales o familiares, el uso de estrógenos, la edad avanzada, obesidad severa (IMC & gt; 30 kg / m 2), período de embarazo / posparto, el cáncer y el lupus eritematoso sistémico (LES). No hay consenso sobre el posible papel de las venas varicosas en el TEV. Los pacientes con antecedentes de TEV o estados trombofílicos conocidos tienen un mayor riesgo de TEV. THS puede aumentar este riesgo. historial personal o familiar fuerte de tromboembolismo o aborto espontáneo recurrente debe ser investigado con el fin de descartar una posible predisposición de trombofilia. Hasta que una evaluación exhaustiva de los factores trombofílicos se ha realizado o iniciado tratamiento anticoagulante, el uso de THS en tales pacientes debe considerarse contraindicado. Las mujeres que ya reciben tratamiento anticoagulante requieren una cuidadosa consideración de los beneficios y riesgos del uso de la TRH. El riesgo de TEV puede aumentar temporalmente con una inmovilización prolongada, un traumatismo o cirugía mayor. Al igual que en todos los pacientes postoperatorios, se debe prestar atención a las medidas profilácticas para prevenir el TEV. En caso de inmovilización prolongada es probable después de la cirugía electiva, particularmente cirugía abdominal o cirugía ortopédica de los miembros inferiores, se debe considerar la suspensión temporal del tratamiento de 4 a 6 semanas antes, si es posible. El tratamiento no debe reiniciarse hasta que la mujer está completamente movilizada. Si se desarrolla TEV después de iniciar el tratamiento, el fármaco debe interrumpirse. Los pacientes deben ser informados de inmediato en contacto con sus médicos cuando son conscientes de un posible síntoma tromboembólico (por ejemplo, hinchazón dolorosa de una pierna, dolor repentino en el pecho, disnea). La enfermedad arterial coronaria (CAD) No hay pruebas de ensayos controlados aleatorios de protección contra el infarto de miocardio en mujeres con o sin CAD que recibieron estrógenos y progestágenos en combinación con estrógeno o TRH sólo existente. El estrógeno solo: los datos controlados aleatorios no encontraron un mayor riesgo de enfermedad coronaria en mujeres histerectomizadas, utilizando la terapia con estrógenos solos. Combinada de estrógeno y progestágeno terapia: El riesgo relativo de enfermedad coronaria durante el uso de la terapia de reemplazo hormonal con estrógenos y progestágenos combinados se incrementa ligeramente. El riesgo absoluto de CAD es fuertemente dependiente de la edad. El número de casos adicionales de CAD debido al uso de estrógeno y progestágeno es muy baja en mujeres sanas cercanas a la menopausia, pero se levantará con más edad avanzada En un gran ensayo clínico randomizado (ensayo WHI) se halló, como resultado secundario, un aumento del riesgo de accidente cerebrovascular isquémico en mujeres sanas durante el tratamiento con estrógenos conjugados combinados continuos y acetato de medroxiprogesterona (MPA). Para las mujeres que no usan la THS, se estima que el número de casos de accidente vascular cerebral que aparecen en un periodo de 5 años es de aproximadamente 3 por cada 1000 mujeres de 50-59 años y de 11 por cada 1000 mujeres de 60-69 años. Se estima que para las mujeres que utilizan estrógenos conjugados y MPA durante 5 años, el número de casos adicionales será de entre 0 y 3 (mejor estimación = 1) por cada 1000 mujeres tratadas de 50-59 años y entre 1 y 9 (mejor estimación = 4) por cada 1000 usuarios de 60-69 años. Se desconoce si el aumento del riesgo también se extiende a otros productos de THS. Combinada de estrógeno y progestágeno y la terapia con estrógenos solos se asocian con un aumento de hasta 1,5 veces en el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico. El riesgo relativo no cambia con la edad o el tiempo desde la menopausia o la duración del uso. Sin embargo, ya que el riesgo basal de accidente cerebrovascular es fuertemente dependiente de la edad, el riesgo global de accidente cerebrovascular en mujeres que utilizan THS se incrementa con la edad. Los estrógenos aumentan la unión de globulina tiroidea (TBG), lo que lleva a un aumento de la hormona tiroidea circulante, según lo medido por el yodo unido a proteínas (PBI), los niveles de T4 (determinados por columna o radioinmunoensayo) o los niveles de T3 (por radio-inmunoensayo). la captación de T3 está disminuida, lo que refleja el aumento de TBG. Las concentraciones de T4 libre y T3 libre permanecen sin cambios. Otras proteínas de unión pueden estar elevadas en el suero, es decir, la globulina fijadora de corticoides (CBG), la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG) que conduce a un aumento de corticosteroides y esteroides sexuales, respectivamente. las concentraciones de hormona libre o biológicamente activa no se modifican. Otras proteínas plasmáticas pueden estar aumentadas (angiotensinógeno / sustrato de renina, alfa-I-antitripsina, ceruloplasmina). Puede producirse cloasma ocasionalmente, sobre todo en mujeres con antecedentes de cloasma durante el embarazo. Las mujeres con tendencia al cloasma deben reducir al mínimo la exposición al sol oa la radiación ultravioleta mientras tomen TRH. el uso de TRH no mejora la función cognitiva. Existe cierta evidencia de aumento del riesgo de probable demencia en mujeres que comienzan a utilizar combinado continuo o sólo con estrógenos después de la edad de 65 años. Evorel no se va a usar para la anticoncepción. Las mujeres en edad fértil deben ser advertidos de utilizar métodos anticonceptivos no hormonales para evitar el embarazo. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción El metabolismo de los estrógenos (y progestágenos) puede incrementarse con el uso concomitante de sustancias que se sabe que inducen las enzimas que metabolizan los fármacos, específicamente el citocromo P450, tales como anticonvulsivantes (por ejemplo, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) y antiinfecciosos (por ejemplo, rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz) y también bosentán. Ritonavir y nelfinavir, aunque conocidos como inhibidores fuertes, por el contrario exhiben propiedades inductoras cuando se utilizan concomitantemente con hormonas esteroideas. Los preparados de plantas que contengan hierba de San Juan (Hypericum perforatum) pueden aumentar el metabolismo de los estrógenos y progestágenos (). Con la administración transdérmica, el efecto de primer paso en el hígado se evita y, por tanto, los estrógenos transdérmicos (y progestágenos) podría ser menos afectado por inductores enzimáticos que hormonas orales. Clínicamente, un aumento metabolismo de los estrógenos y progestágenos () puede conducir a una disminución del efecto y los cambios en el perfil del sangrado uterino. los anticonceptivos orales que contienen estrógenos han demostrado que disminuye significativamente las concentraciones plasmáticas de lamotrigina cuando se coadministra debido a la inducción de la glucuronidación de lamotrigina. Esto puede reducir el control de las convulsiones. Aunque la interacción potencial entre la terapia de reemplazo hormonal que contiene estrógeno y la lamotrigina no se ha estudiado, se espera que existe una interacción similar, que puede conducir a una reducción en el control de las convulsiones entre las mujeres que tomaban ambos medicamentos juntos. Por lo tanto, puede ser necesario ajustar la dosis de lamotrigina. 4.6 Embarazo y lactancia Evorel no está indicado durante el embarazo. Si se produce un embarazo durante el uso de Evorel, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente. No existen datos clínicos sobre embarazos de riesgo. Los estudios en animales no han mostrado toxicidad reproductiva. Los resultados de la mayoría de los estudios epidemiológicos realizados hasta la fecha relevante para la exposición fetal inadvertida a combinaciones de estrógenos y progestágenos () no mostraron efectos teratógenos o fetotóxicos. Evorel no está indicado durante la lactancia. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas En condiciones normales de uso, no se esperaría que Evorel tener ningún efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. 4.8 Reacciones adversas La seguridad de Evorel se evaluó en 2584 sujetos que participaron en 15 ensayos clínicos y recibieron al menos una administración de Evorel. También se pidió a los sujetos acerca de los signos y síntomas de aplicaciones web en 8 de los 15 ensayos clínicos (n = 1739 sujetos). Sobre la base de los datos de seguridad de estos ensayos clínicos, la más frecuente (≥5% de incidencia) Reacciones adversas a medicamentos (RAM) fueron (con incidencia%): erupción en el lugar de aplicación (20,8%), prurito en el lugar de aplicación (19,8%), el lugar de aplicación eritema (8,5%), cefalea (7,8%), y dolor de pecho (6,6%). Incluyendo los ADR antes mencionados, la siguiente tabla muestra las reacciones adversas que se han comunicado con el uso de Evorel de cualquiera de los ensayos clínicos o tras la comercialización experiencias. Las categorías de frecuencia se muestran usan la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1 / 10); frecuentes (≥1 / 100 a & lt; 1/10); Poco frecuentes (≥1 / 1.000 a & lt; 1/100); rara (LT ≥1 / 10.000 a &; 1 / 1.000); muy raras (& lt; 1 / 10.000); y no conocida (no puede estimarse a partir de los datos de los ensayos clínicos disponibles). Las reacciones adversas a medicamentos Infecciones e infestaciones Otras reacciones adversas se han reportado en asociación con el tratamiento con estrógeno / progestágeno: • Enfermedad de la vesícula. • la piel y del tejido subcutáneo: cloasma, eritema multiforme, • Vascular púrpura. • Probable demencia mayores de 65 años (ver sección 4.4). Las reacciones adversas graves asociadas con el uso de terapia de reemplazo hormonal también se mencionan en la sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso De acuerdo con la evidencia de un gran número de estudios epidemiológicos y un ensayo aleatorizado y controlado con placebo, la Iniciativa de Salud de la Mujer (WHI), el riesgo total de cáncer de mama aumenta con el aumento de la duración del tratamiento en usuarias actuales o recientes de THS. Una de hasta 2 veces más riesgo de tener cáncer de mama diagnosticados se informa en las mujeres que toman la terapia con estrógenos y progestágenos combinados durante más de 5 años. Para los estrógenos y progestágenos en combinación TRH, varios estudios epidemiológicos indica un riesgo global mayor de cáncer de mama que solo con estrógenos. Los resultados del ensayo aleatorizado controlado con placebo más grande (WHI-estudio) y el mayor estudio epidemiológico (MWS) se presentan a continuación: Millones de mujeres estudio - estimado un riesgo adicional de cáncer de mama después de 5 años de uso Rango de edad (años) casos adicionales por cada 1000 nunca los han tomado de la TRH en un período de 5 años * 2 * 2 Tomado de las tasas de incidencia de referencia en los países desarrollados. # Cociente de riesgo general. La razón de riesgo no es constante sino que aumentará al aumentar la duración del uso. Nota: puesto que la incidencia general de cáncer de mama varía según el país de la UE, el número de casos adicionales de cáncer de mama difiere según el país de la UE; el número de casos adicionales de cáncer de mama también cambiará de forma proporcional. EE. UU. estudios WHI - riesgo adicional de cáncer de mama después del uso de 5 años Rango de edad (años) Incidencia por cada 1000 mujeres en el grupo de placebo durante 5 años relación de riesgo & amp; 95% CI casos adicionales por cada 1000 usuarias de TRH más de 5 años (IC 95%) Sólo CEE estrógenos Y acetato de medroxiprogesterona estrógenos & amp; § progestágenos * 3 estudio WHI en mujeres sin útero, que no mostró un aumento del cáncer de mama. § Cuando el análisis se restringió a las mujeres que no habían usado TRH antes del estudio no hubo mayor riesgo evidente durante los primeros 5 años de tratamiento: después de 5 años, el riesgo fue mayor que en los no usuarios. En las mujeres con un útero intacto, el riesgo de hiperplasia endometrial y cáncer de endometrio aumenta con la duración del tratamiento con estrógenos solos. De acuerdo con datos de estudios epidemiológicos, la mejor estimación del riesgo es que aproximadamente 5 de cada 1000 se espera que para las mujeres que no usan la THS, de tener cáncer de endometrio diagnosticado entre las edades de 50 y 65. Dependiendo de la duración del tratamiento y la dosis de estrógeno , el aumento del riesgo de cáncer de endometrio en usuarias de estrógenos en monoterapia es de 2 a 12 veces mayor en comparación con las no usuarias. La adición de un progestágeno a la THS con estrógenos solos se reduce en gran medida este aumento del riesgo. En los millones de mujeres de estudiar el uso de cinco años de terapia de reemplazo hormonal combinada (secuencial o continua) no aumentó el riesgo de cáncer de endometrio (RR de 1,0 (0,8-1,2)). El uso de estrógeno solo o combinado THS con estrógenos y progestágenos se ha asociado con un riesgo ligeramente mayor de tener cáncer de ovario diagnosticado (véase la Sección 4.4). Un meta-análisis de 52 estudios epidemiológicos se observó un aumento del riesgo de cáncer de ovario en las mujeres que utilizan actualmente la TRH en comparación con las mujeres que nunca han utilizado la THS (RR 1,43; IC del 95%: 1,31 a 1,56). Para las mujeres de 50 a 54 años tomando 5 años de terapia de reemplazo hormonal, esto se traduce en aproximadamente 1 caso adicional por cada 2000 usuarios. En las mujeres 50 a 54 que no están tomando THS de edades, alrededor de 2 mujeres en el año 2000 serán diagnosticados con cáncer de ovario en un período de 5 años. Los eventos adversos que se han reportado en asociación con el tratamiento con estrógeno / progestágeno: Tromboembolismo venoso, es decir profunda de la pierna o la trombosis venosa pélvica y embolismo pulmonar, es más frecuente entre los usuarios de la hormona TRH que entre los no usuarios. Para más información véase la sección 4.3 Contraindicaciones y 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso. La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través de la tarjeta amarilla en el Esquema: www. mhra. gov. uk/yellowcard. En virtud de la forma de administración de Evorel, sobredosis es poco probable, pero los efectos puede si es necesario ser revertida por la retirada del parche. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Sustituye la pérdida de producción de estrógenos en las mujeres menopáusicas, y alivia los síntomas de la menopausia. 5.2 Propiedades farmacocinéticas 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes 6.4 Precauciones especiales de conservación No almacenar por encima de 25 ° C. 6.5 Naturaleza y contenido del envase 6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones titular de la autorización de comercialización 7. Gota - Medicamentos Usted usa medicamentos para tratar un ataque de gota y para reducir el ácido úrico en la sangre. La reducción de ácido úrico ayuda a reducir la frecuencia de sus ataques. opciones Medicina Tratamiento de la medicina para la gota por lo general implica una combinación de corto y largo plazo de medicamentos. medicamentos a corto plazo medicina corto plazo alivia el dolor y reduce la inflamación durante un ataque agudo o impidan una repetición de un ataque agudo. Estos medicamentos pueden incluir: fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como el ibuprofeno. indometacina. o naproxeno. No tome aspirina. que nunca debe ser utilizado para aliviar el dolor durante un ataque de gota. La aspirina puede cambiar los niveles de ácido úrico en la sangre y puede hacer que el ataque peor. Sea seguro con medicamentos. Lea y siga todas las instrucciones de la etiqueta. La colchicina. Los corticosteroides, que pueden darse en pastillas o en forma de inyección para los casos de gota que no responden a los AINE o colchicina. Si el tratamiento se inicia de inmediato, el alivio de los síntomas a menudo se produce dentro de las 24 horas. Durante un ataque de gota, su médico le prescribirá una dosis máxima diaria de uno o más medicamentos utilizados para el tratamiento a corto plazo para detener el ataque. Las dosis se reducen ya que los síntomas desaparecen. medicamentos a largo plazo El tratamiento a largo plazo utiliza medicamentos para disminuir los niveles de ácido úrico en la sangre. Esto puede reducir la frecuencia de sus ataques de gota y su gravedad. Estos medicamentos pueden incluir: agentes uricosúricos, para aumentar la eliminación de ácido úrico por los riñones. inhibidores de la xantina oxidasa, para disminuir la producción de ácido úrico en el cuerpo. La colchicina, para prevenir ataques de asma durante los primeros meses que esté tomando medicamentos que reducen el ácido úrico. Pegloticasa (Krystexxa). Este medicamento es para la gota que ha durado mucho tiempo y no ha respondido a otros tratamientos. Si su médico le receta un medicamento para disminuir los niveles de ácido úrico, asegúrese de tomar según las instrucciones. La mayoría de la gente va a seguir tomando este medicamento cada día. También es importante saber cómo tomarlo. Si usted está tomando uno de estos medicamentos, siga tomando el medicamento durante el ataque. Si usted tiene uno de estos medicamentos, pero no lo ha estado tomando, no comience a tomar el medicamento durante un ataque. A partir de estos medicamentos, mientras que usted está teniendo un ataque de gota puede hacer que su ataque mucho peor. Continuado Para pensar tratamiento con medicamentos a largo plazo depende de qué tan alto sus niveles de ácido úrico son y qué tan probable otros ataques de gota son. En general, los más altos niveles de ácido úrico y cuanto más a menudo tienen ataques, lo más probable es que el tratamiento con medicamentos a largo plazo ayudará. Algunas personas con esta enfermedad tienen problemas continuos debido a que no toman sus medicamentos recetados. La mayoría de las personas necesitarán tratamiento cada día para mantener los niveles de ácido úrico en la sangre normal. Pero pueden sentirse perfectamente saludable la mayor parte del tiempo y preguntarse por qué deben seguir tomando su medicamento. Si deja de tomar su medicamento recetado, no ocurre nada al principio. Pero después de un tiempo, otro ataque de gota es probable que ocurra. Sin tratamiento, los ataques en el futuro es probable que sean más graves y ocurren más a menudo. WebMD Médico de Referencia de Healthwise Esta información no pretende sustituir el consejo de un médico. Healthwise niega toda responsabilidad por las decisiones que se toman sobre la base de esta información. © 1995-2015 Healthwise, Incorporated. Healthwise, Healthwise para cada decisión de la salud, y el logo de Healthwise son marcas de fábrica de Healthwise, Incorporated. Siguiente artículo La fluoxetina Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página