Braxan

+

Braixen Biología Fisiología Braxien es un bípedo Pokémon zorro-como; a diferencia de su pre-evolución Fennekin. ahora está de pie sobre dos patas. Braxien está cubierto principalmente en la piel de color amarillo brillante (con una parte inferior negro) que se asemeja a una falda; Tiene un cuello de piel blanca suave y esponjosa por debajo de su cuello delgado y cubriendo su pecho. Tiene un hocico largo y puntiagudo, con una nariz redonda de color naranja, y los ojos de color naranja brillante. Braxien tiene mechones de piel de naranja brillante que brotan de sus oídos. Tiene una rama incrustada en su tupida cola de color naranja con punta de color amarillo, que se utiliza como una varita para emitir ráfagas de fuego. Al tirar de su rama de su cola la fricción hace que la punta de la rama se inflame. Comportamiento Una vez que se convierte en Fennekin Braixen, ya no come ramas para aperitivos, pero aún así mantener una rama de árbol en la cola con el fin de luchar. Braixen de vez en cuando ejercen el poder en la batalla y utilizar la fricción a la luz en el fuego, como si fuera una varita. Evolución Braxien evoluciona de Fennekin a nivel 16. Evoluciona en Delphox a nivel 36. Información del juego sitios de juegos amiodarona La amiodarona PUEDE causar s daños pulmonares tumbas e INCLUSO mortales. Digale a su Médico si Tiene o ha Tenido ALGÚN tipo de Enfermedad pulmonar, o Si Se Presentan s daños en los pulmones o Problemas respiratorios MIENTRAS ESTA EN TERAPIA con amiodarona. Si Presenta Alguno de ESTOS SINTOMAS, Llame a su Médico de Inmediato: fiebre, Falta de aire, sibilancia (jadeo), Otros Problemas respiratorios, tos o expectoración de sangre. La amiodarona también PUEDE Danar el hígado. Digale a su Médico si Tiene o ha Tenido Alguna enfermedad del hígado. Si Presenta CUALQUIERA de ESTOS SINTOMAS, Llame a su Médico de Inmediato: nauseas, vomitos, orina de color oscuro de, cansancio excesivo, coloración amarillenta en la Piel o los Ojos, comezón o dolor en la parte superior, continúa derecha del abdomen. La amiodarona PUEDE provocar arritmia (irregularidad en el ritmo cardíaco) o empeorarla si ya esta presente. Digale a su Médico si Alguna Vez ha SENTIDO mareos o aturdimiento, Si Se ha desmayado Porque los latidos del Corazón Eran Demasiado lentos o si Tiene o ha Tenido bajas concentrations de potasio o magnesio en la Sangre; Alguna enfermedad del Corazón o la tiroides; O CUALQUIER problema con el ritmo cardíaco Distinto de la arritmia Que le estan Tratando. Dígales tambien un Do Medical and do un farmacéutico Si està Tomando CUALQUIERA de ESTOS Medicamentos: antimicóticos Como fluconazol (Diflucan), ketoconazol (Nizoral) e itraconazol (Onmel, Sporanox); azitromicina (Zithromax, Zmáx); bloqueadores beta Como propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran); bloqueadores de los canales de calcio de Como diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, Tiazac, otros), y verapamilo (Calan, Covera, Verelan, en Tarka); cisaprida (Propulsid) (sin is available in los EE. UU.); claritromicina (Biaxin); clonidina (Catapres, Kapvay); diuréticos ( "Píldoras del agua '); dofetilida (de Tikosyn); eritromicina (E-Mycin E. E.S., Eritrocina); Antibióticos Derivados de fluoroquinolonas, Como ciprofloxacina (Cipro), levofloxacino (Levaquin), lomefloxacina (sin is available in los EE. UU.), moxifloxacino (Avelox), norfloxacino (sin is available in los EE. UU.), Ofloxacina, y esparfloxacina (sin is available in los EE. UU.); Otros Medicamentos Para La irregularidad del ritmo cardíaco, Como digoxina (Lanoxin), disopiramida (Norpace), flecainida, fenitoína (Dilantin, Phenytek), procainamida, quinidina (es NUEDEXTA), y sotalol (Betapace, Sorin, Sotylize); y tioridazina. Si Tiene Alguno de ESTOS SINTOMAS, Llame a su Médico de Inmediato: aturdimiento; desmayo, latidos del Corazón Rápidos, lentos o retumbantes; Sensación de Que El Corazón dejo de latir por Un momento. Es probable Que le hospitalicen Durante Una semana o mas al Iniciar Do Tratamiento Con amiodarona. Durante la Hospitalización y MIENTRAS Esté en terapia con amiodarona, su Médico le vigilará muy de cerca. Es probable Que El Médico le recete al Principio Una dosis alta de amiodarona Y Que LUEGO La disminuya en forma gradual conforme del Medicamento EL Vaya surtiendo efecto. También Es Posible Que El Médico le disminuya la dosis Durante su Tratamiento Si Se Presentan Efectos Secundarios. Siga al pie de la letra las INSTRUCCIONES de su Médico. No Deje de Tomar la amiodarona sin consultar un Médico Do. Es Posible Que Tenga Que Ser estrechamente monitoreados O INCLUSO CUANDO hospitalizado Deje de Tomar la amiodarona. La amiodarona PUEDE Permanecer en su Cuerpo por Cierto Tiempo Despues de Dejar de tomarla, Asi Que El Médico le vigilará de cerca de Durante Tiempo ESE. No Falte una Ninguna cita, ni con su Médico ni con el laboratorio. Su Médico ordenará ciertas Pruebas, Como Análisis de sangre, radiografias y electrocardiogramas (EKG, prueba Que Registra la Actividad Eléctrica del Corazón) Tanto los antes Como Durante el Tratamiento, para cerciorarse de Que Usted No corra: riesgos al Tomar la amiodarona y Para Vigilar La Respuesta de su Organismo al Medicamento. Su Médico O Su farmacéutico le entregará La Hoja del Fabricante con Información para el Paciente (Guía del Medicamento) al Iniciar el Tratamiento Con amiodarona y Cada Vez Que Vuelva a surtir La Receta. Lea detenidamente la ESA Información y pídale un Médico o un Do Do farmacéutico Que le Aclare Todas las dudas. También PUEDE CONSEGUIR La Guía del Medicamento en el Sitio de Internet de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, Por Sus siglas en español): http://www. fda. gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm. con gravatar Médico Sobre los Riesgos de la terapia con amiodarona. ¿Cuales Para las Condiciones o diseases se prescriben Medicamento Este? La amiodarona se EE. UU. párr TRATAR Y Prevenir Ciertos Tipos tumbas y Posiblemente mortales de arritmia ventricular (ritmo cardíaco anormal) CUANDO Otros Medicamentos sin Dieron m resultado o el Paciente sin los Tolera. La amiodarona Pertenece a Una clase de Medicamentos Llamados antiarrítmicos. Actúa al relajar los musculos cardiacos hiperactivos. ¿Cómo Sé Dębe USAR Este Medicamento? La amiodarona Se presenta en tabletas para administrarse por vía oral. En General, se toma Una o Dos Veces Al Día. Puede del Tomar la amiodarona ya con el mar o pecado Alimentos Pero cerciórese de tomarla siempre a la Misma Hora. Siga Atentamente Las INSTRUCCIONES de la receta y pídale a su Médico o un su farmacéutico Que le Yes Sí Cualquier cosa Que no entienda. Tomé la amiodarona Tal Como se lo indiquen. Sin Aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con Más Frecuencia Que La indicada por su Médico. ¿Qué Otro USO se le da un Este Medicamento? La amiodarona también se EE. UU. A Veces párr TRATAR Otros Tipos de arritmia. Consulte una afección Su Médico Sobre los Riesgos de recurrir una Medicamento Este párrafo TRATAR do. A VECES SE Receta Este Medicamento párrafo Otros usos; Más información pídale un Médico o un Do Do farmacéutico. ¿Cuales hijo las precauciones especiales El Que Debo Seguir? Antes de Tomar amiodarona, dígales a su Médico y un su farmacéutico si es alérgico a la amiodarona, al yodo, un any Otro Medicamentos, o un any de los Ingredientes de la amiodarona. Pídale un Su farmacéutico o Revisar La Guía del Medicamento párrafo Obtener UNA Lista de los Ingredientes. dígales a su Médico y un su farmacéutico Qué Medicamentos con y sin receta, Vitaminas y Suplementos nutricionales this Tomando o del piensa Tomar. No Olvide mencionar los MEDICAMENTOS Que Aparecen En La section ADVERTENCIA IMPORTANTE ni ninguno de los Siguientes: antidepresivos ( '' elevadores del estado de ánimo ''), Como Trazodona (Oleptro); anticoagulantes ( '' Diluyentes de la sangre '') Como dabigatrán (Pradaxa) y warfarina (Coumadin, Jantoven); Ciertos Medicamentos para bajar el colesterol, la atorvastatina Como (Lipitor, en Caduet, en Liptruzet),), colestiramina (Prevalite), lovastatina (Altoprev, en Advicor), y simvastatina (Zocor, en Simcor, en Vytorin); cimetidina; clopidogrel (Plavix); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); dextrometorfano (Presente en el Muchos Productos Para la tos); fentanilo (Actiq, Duragesic, Fentora, otros); Inhibidores de la proteasa del VIH, Como indinavir (Crixivan) y ritonavir (Norvir, Kaletra es, en Viekira Pak); ledipasvir y sofosbuvir (Harvoni); litio (Lithobid); loratadina (Claritin); Medicamentos para la Diabetes o anticonvulsivos; metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Trexall); analgesicos narcóticos para el dolor; rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater); y sofosbuvir (Solvaldi). Muchos Otros Medicamentos pueden interactuar también con la amiodarona, Que Así no Olvide decirle a su Médico Todos Los Medicamentos Que Esté Tomando, INCLUSO Los Que hay Aparecen En Esta Lista. Es Posible Que su Médico deba change La Dosis de Sus Medicamentos o vigilarle estrechamente por si presentara Efectos Secundarios. Digale a su Médico Qué Productos herbales this Tomando, TODO Sobre la hierba de San Juan. Digale a su Médico si Tiene diarrea o Tiene o ha Tenido Alguna de las diseases Que se mencionan en la Sección ADVERTENCIA IMPORTANTE o si Tiene Problemas con su pressure sanguínea. Digale un Médico SI ESTA Embarazada Do, Si del piensa embarazarse o Si està Dando el pecho. con gravatar si Médico del piensa embarazarse o dar el pecho Durante su terapia, pues la amiodarona PUEDE Permanecer en su Cuerpo por ALGÚN Tiempo Despues de Dejar de tomarla. Sí se embaraza MIENTRAS esta en Tratamiento Con amiodarona, Llame a su Médico. con gravatar Médico Sobre los Riesgos y Beneficios de Tomar this Medicina si Usted Tiene 65 Años de Edad o más. Los Los adultos mayores Deben Recibir las dosis bajas de amiodarona DEBIDO una dosis Más Altas No Puede funcionar mejor y PUEDE causar Efectos Secundarios tumbas si le van a Hacer Una Cirugía, incluyendo Una Cirugía dental o Una Cirugía de ojos con láser, Dígale al Médico o al dentista Que esta Tomando amiodarona. Evite la Exposición innecesaria o Prolongada a la luz solar o una de las Lámparas bronceado, y Protéjase Mediante ropa, anteojos de sol y protector solar. La amiodarona PUEDE aumentar ¿La Sensibilidad de la piel a la luz del sol. La piel Expuesta PUEDE Adquirir el color azul grisáceo de la ONU y Permanecer Así INCLUIDO Despues de la liga de la terapia Con Este Medicamento. Tenga Presente Que la amiodarona PUEDE causar Problemas de la visión, INCLUSO ceguera permanente. Hacerse procurar Exámenes Periódicos de los Ojos Durante el Tratamiento, y Llame al Médico SI SE SECAN Los Ojos, se Vuelven sensibles a la luz, si ve halos, si se le pone la vista borrosa o si Tiene any Otro problema con la visión. Tenga Presente Que la amiodarona PUEDE Permanecer en el Cuerpo por Varios meses Despues de Dejar de tomarla. Durante ESE TIEMPO, Es Posible Que Siga Sintiendo los Efectos Secundarios de la amiodarona. ESE de Durante Tiempo, sin Olvide decirle a todos los profesionales de la salud Que le atiendan o le receten any Medicamento Que dejo de Tomar recientemente la amiodarona. ¿Qué dieta especial Debo Seguir MIENTRAS tomo Este Medicamento? La amiodarona PUEDE provocar Efectos Secundarios. Avísele a su Médico si CUALQUIERA de ESTOS SINTOMAS es la tumba o sin Desaparece: ESTREÑIMIENTO Perdida de apetito dolor de cabeza disminución del apetito sexual Dificultad para dormirse o Permanecer dormido ruborización Cambios en el SENTIDO del gusto y el olfato Cambios En La Cantidad de saliva Que producir ALGUNOS Efectos Secundarios tumbas pueden Ser. Si Presenta CUALQUIERA de ESTOS SINTOMAS o de los mencionados en la Sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, Llame a su Médico de Inmediato O bien Tratamiento Médico de Emergencia: sarpullido Aumento o Perdida de Peso intranquilidad Debilidad nerviosismo irritabilidad intolerancia al calor o al frío adelgazamiento del cabello sudoración excesiva Alteraciones del ciclo menstrual Inflamación (hinchazón) de la Parte Delantera del cuello (bocio) Inflamación de las Manos, los pasteles, los tobillos y / o las pantorrillas estremecimiento incontrolable de Alguna parte del Cuerpo disminución de la Concentración Movimientos Que No PUEDE Controlar Mala coordination o Dificultad para caminar entumecimiento u hormigueo en las Manos, las piernas y Los pasteles Debilidad muscular, La amiodarona PUEDE provocar Otros Efectos Secundarios. Llame A Su Médico SI ALGÚN Tiene Problema inusual MIENTRAS EE. UU. Medicamento Este. Si Desarrolla ONU tumba efecto secundario, el usted o su médico PUEDE enviar ONU Informe al Programa de Divulgación de Efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la Página de Internet (http: / /www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por telefono al 1-800-332-1088. ¿Como Debo Almacenar o desechar Este Medicamento? Mantenga Este Producto En Su Envase original, Perfectamente cerrado y Fuera del Alcance de los Niños. Guárdelo una, temperatura ambiente, y en la ONU Lugar Alejado del Exceso de calor, la luz, Y La Humedad (Nunca En el cuarto de baño). Deseche Todos Los Medicamentos Que esten vencidos O que ya no necesite. Pregúntele a do Farmacéutico Cual Es La Manera Adecuada de desechar los Medicamentos. ¿Qué Debo Hacer en Caso De Una sobredosis? En Caso De Una sobredosis, Llame a la oficina local de de Control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la Víctima this inconsciente, o no respira, Llame INMEDIATAMENTE al 911. Los sintomas de sobredosis hijo, Otros Entre: latidos lentos del Corazón náuseas borrosa visión aturdimiento desvanecimiento ¿Qué otra Información de Importancia deberia saber? No Deje Que Ninguna Otra Persona Medicamentos uso SUS. Pregúntele a su farmacéutico CÓMO PUEDE volver a surtir su receta. Es Importante Que Ud. Mantenga Una Lista Escrita de Todas las Medicinas Que Ud. Tomando this, incluyendo las Que recibio con receta Médica y Las Que Ud. COMPRO sin receta, incluyendo Vitaminas y Suplementos de dieta. Ud. Tener Dębe La Lista Cada Vez Que su visita medical field o Cuando Es admitido en un hospital de la ONU. También Es Una Información Importante en Casos de emergencia. Marcas Comerciales Corazón exámenes El médico puede recomendar De los archivos de WebMD La prevención de un ataque al corazón es mucho más fácil cuando usted - y su médico - saber exactamente lo que está pasando en los vasos que llevan la sangre por todo el cuerpo. Están bloqueadas con placa o de flujo libre? Para averiguarlo, el médico puede recomendar una prueba de imagen de alta tecnología que muestra una imagen clara de las arterias. Esto es lo que necesita saber acerca de ellos. La ecografía carotídea Para esta prueba indolora, un técnico de ultrasonido utiliza una varita de mano en la parte externa del cuello. La varita hace que las ondas de sonido que rebotan en el tejido dentro de la arteria carótida en el cuello para crear imágenes. La prueba puede detectar bloqueos que pueden conducir a un derrame cerebral. Determina cómo se estrechó la arteria es mediante la combinación de las imágenes con las mediciones de forma rápida en la sangre está fluyendo. ¿Quién debe recibirla? Si su médico sospecha que usted ha tenido un accidente cerebrovascular o accidente cerebral (si usted ha tenido una pérdida de la visión. Por ejemplo), definitivamente un candidato para esta prueba, dice el cardiólogo Mark F. Sasse, MD. Es profesor asociado de medicina cardiovascular de la Universidad de Alabama en Birmingham School de Medicina. Si usted tiene un bloqueo mayor del 50%, su médico puede recomendar pruebas de ultrasonido carotídeo anual. Si usted no ha tenido ningún síntoma golpe anterior. su médico le comprobaría con un estetoscopio en primer lugar. Él va a escuchar a la sangre que circula por la arteria carótida. Si oye un "soplo", un ruido relacionada con el flujo sanguíneo desigual, entonces podría recomendar una ecografía carotídea. Algunos médicos recomiendan una ecografía carotídea si tiene dos o más de estos factores de riesgo: Pros: Es fácil de realizar, no implica radiación. y es relativamente barato. Contras: No hay evidencia limitada de que la prueba impide un derrame cerebral. Además, ciertas diferencias en los vasos sanguíneos pueden hacer la prueba menos precisa, y podría necesitar otras pruebas. El calcio coronario (TC ultrarrápida) Una imagen del corazón se toma con una máquina de tomografía axial computarizada estándar en esta prueba. Mide la cantidad de calcio se ha acumulado en la placa en las arterias. Hay una fuerte relación entre la cantidad de calcio en las arterias y que tiene la enfermedad cardíaca coronaria. incluyendo la forma generalizada de la enfermedad. Continuado ¿Quién debe recibirla? El cardiólogo Enrique Patrick, MD, que ejerce en Baton Rouge, LA, dice que la prueba es útil para las personas de mediana edad que tienen: Patrick dice que utiliza calcio en las arterias coronarias para decidir: Ya sea para iniciar a alguien en la aspirina y estatinas Si alguien necesita una prueba de esfuerzo de cribado Cuándo programar las visitas de seguimiento Esta prueba no es para personas con enfermedad coronaria conocida. Pros: Es barato y sin dolor (se acuesta en el escáner durante unos 10 minutos), y puede ser más informativo que otras pruebas. Contras: Debido a que la prueba no puede ver "placa blanda" que no ha calcificado, que pueden no ser tan útil cuando usted ha tenido síntomas repentinos. Mientras que la prueba permite al médico conocer la probabilidad de CAD, no se puede decir qué tan grave son los bloqueos. El único riesgo real es exposición a la radiación de la tomografía computarizada. Además, la prueba no está cubierto por algunos planes de seguro. Tomografía computarizada del corazón (coronarias angiografía por tomografía computarizada) Esta prueba detecta una obstrucción de las arterias que suministran sangre al corazón. Steven G. Lloyd, MD, PhD, profesor asociado de medicina y radiología en la Universidad de Alabama en Birmingham School of Medicine, describe el examen de esta manera: Usted obtendrá un medicamento beta-bloqueador para desacelerar su corazón. A continuación, teñir, se inserta en las arterias a través de una vía intravenosa, ayuda a detectar cualquier bloqueo mientras tiene una tomografía computarizada estándar. ¿Quién debe recibirla? La tomografía computarizada del corazón sólo se recomienda para personas que han tenido dolor en el pecho y que están siendo considerados para otros procedimientos no invasivos, como una prueba de esfuerzo nuclear. Esa prueba se utiliza un tinte radiactivo para mostrar las áreas del corazón que no están recibiendo un buen flujo sanguíneo. Pros: Una tomografía computarizada del corazón que indica si tiene algún bloqueo y la gravedad que podría ser. Se da resultados similares a una angiografía coronaria. pero un corazón CT no requiere ir dentro del cuerpo. Durante una angiografía coronaria, pequeños tubos llamados catéteres inyectar tinte directamente en las arterias coronarias. Contras: Un CT corazón utiliza más radiación que una tomografía computarizada, y el tinte podría dañar sus riñones. Debido a que requiere una determinada máquina, no está disponible en todas partes. Su plan de seguro puede no cubrir la prueba. WebMD Feature Opinión de James Beckerman, MD, FACC el 26 de diciembre, 2013 Fuentes Asociación Americana del Corazón: "Evaluación del riesgo de ataque cardiaco." Mark F. Sasse, MD, profesor asociado de medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Alabama en Birmingham. Henry Patrick, MD, Baton Rouge, LA. Steven G. Lloyd, MD, PhD, profesor asociado de medicina y radiología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Alabama en Birmingham. NIH: "¿Qué es una exploración del corazón nuclear" © 2013 WebMD, LLC. Todos los derechos reservados. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. Informacion de Seguridad Importante ADVERTENCIA - bajo recuento de glóbulos blancos (neutropenia) No tome ABRAXANE si su recuento de glóbulos blancos es inferior a 1500 células / mm 3 (neutropenia), ya que pueden ser más propensos a contraer una infección grave. Al tiempo que toma ABRAXANE, usted debe obtener los análisis de sangre regulares para detectar cualquier problema que pudiera desarrollar ABRAXANE contiene albúmina, una sustancia que se encuentra en la sangre humana. No sustituya a favor o en otras formulaciones de paclitaxel ¿Quién no debe recibir ABRAXANE? No se aplique ABRAXANE si: su recuento de glóbulos blancos es inferior a 1500 células / mm3 usted ha tenido una reacción alérgica grave a ABRAXANE Efectos secundarios graves ABRAXANE puede causar efectos secundarios graves, incluyendo: disminución de los recuentos sanguíneos. ABRAXANE puede provocar una disminución grave en los neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco importante en la lucha contra las infecciones bacterianas) y plaquetas (importante para la coagulación y para controlar el sangrado). Su médico va a revisar su conteo de glóbulos durante su tratamiento con ABRAXANE y después de haber dejado su tratamiento entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en las manos o los pies (neuropatía) infección grave (sepsis). Si recibe ABRAXANE en combinación con gemcitabina, las infecciones pueden ser graves y causar la muerte. Informe a su médico de inmediato si usted tiene una fiebre (temperatura de más de 100.4 ° F) o desarrollar signos de infección problemas pulmonares o respiratorios. Si recibe ABRAXANE en combinación con gemcitabina problemas, pulmonares o respiratorios pueden ser graves y pueden llevar? A la muerte. Informe a su médico de inmediato si usted tiene un inicio repentino de tos seca persistente o dificultad para respirar (hipersensibilidad) reacciones alérgicas, que pueden ser graves ya veces fatales, han sido reportados con ABRAXANE otros riesgos El tratamiento con ABRAXANE puede empeorar los problemas hepáticos. Si usted tiene problemas en el hígado, su dosis inicial de ABRAXANE debe ser rebajado? O retenido ABRAXANE contiene albúmina (humana), un producto de la sangre humana Los riesgos para el embarazo Si usted está embarazada o queda embarazada, ABRAXANE puede perjudicar al bebé nonato. No debe quedar embarazada mientras está tomando ABRAXANE. Las mujeres que puedan quedar embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo eficaz (anticoncepción). Hable con su médico sobre la mejor manera de prevenir el embarazo mientras reciben ABRAXANE Si usted es un hombre, no debe engendrar un hijo durante su tratamiento con ABRAXANE. ABRAXANE puede dañar al feto de su pareja Otros posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes de ABRAXANE incluyen: perdida de cabello entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en las manos o los pies latido anormal del corazón cansancio dolor en las articulaciones y músculos cambios en sus pruebas de función hepática erupción recuento bajo de glóbulos rojos (anemia). Los glóbulos rojos transportan oxígeno a los tejidos del cuerpo. Informe a su médico si se siente débil, cansado, o dificultad para respirar náuseas y vómitos infecciones. Si usted tiene una fiebre (temperatura superior a 100.4º F) u otros signos de infección, informe a su médico de inmediato Diarrea pérdida de líquido corporal (deshidratación) hinchazón de las manos o los pies Otros efectos secundarios incluyen problemas de visión, pérdida de apetito, problemas renales, estreñimiento, dificultad para respirar y En algunos pacientes que recibieron ABRAXANE, se han producido efectos secundarios en el corazón y los vasos sanguíneos graves. Estos incluyen dolor de pecho, infarto de miocardio, el líquido debajo de la piel, coágulos de sangre en las venas o pulmones, hipertensión, accidente cerebrovascular e insuficiencia cardíaca Otra información de seguridad importante sobre ABRAXANE Debe consultar a su médico si usted tiene signos o síntomas de dificultades vómitos, diarrea, deshidratación, tos o respiración que no desaparecen, o síntomas de una reacción alérgica. Informe a su médico si usted tiene cualquier otra condición médica El tratamiento con ABRAXANE puede causar irritación donde se inyecta el medicamento (reacciones en el lugar de la inyección). Debe ser controlado por su médico? O enfermera durante y después de recibir ABRAXANE para comprobar que no se producen problemas en el lugar de la inyección. En algunos casos, estos problemas se produjeron? 7 a 10 días después de la inyección fue aplicada No se sabe si ABRAXANE interactúa con otros fármacos, así que asegúrese de informar a su médico acerca de cualquier medicamento, incluyendo medicamentos con y sin receta médica, las vitaminas y suplementos de hierbas que esté tomando Dado que no se sabe si ABRAXANE pasa a la leche humana, debe hablar con su médico si debe recibir ABRAXANE o amamantar No se sabe si ABRAXANE es segura o efectiva en los niños ABRAXANE no se ha estudiado adecuadamente en personas con problemas renales graves Estos no son todos los posibles efectos secundarios de ABRAXANE. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico. Puede reportar efectos secundarios a la FDA? Al 1-800-FDA-1088. Informacion de Seguridad Importante Informacion de Seguridad Importante ADVERTENCIA - bajo recuento de glóbulos blancos (neutropenia) No tome ABRAXANE si su recuento de glóbulos blancos es inferior a 1500 células / mm 3 (neutropenia), ya que pueden ser más propensos a contraer una infección grave. Al tiempo que toma ABRAXANE, usted debe obtener los análisis de sangre regulares para detectar cualquier problema que pudiera desarrollar ABRAXANE contiene albúmina, una sustancia que se encuentra en la sangre humana. No sustituya a favor o en otras formulaciones de paclitaxel ¿Quién no debe recibir ABRAXANE? No se aplique ABRAXANE si: su recuento de glóbulos blancos es inferior a 1500 células / mm3 usted ha tenido una reacción alérgica grave a ABRAXANE Efectos secundarios graves ABRAXANE puede causar efectos secundarios graves, incluyendo: disminución de los recuentos sanguíneos. ABRAXANE puede provocar una disminución grave en los neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco importante en la lucha contra las infecciones bacterianas) y plaquetas (importante para la coagulación y para controlar el sangrado). Su médico va a revisar su conteo de glóbulos durante su tratamiento con ABRAXANE y después de haber dejado su tratamiento entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en las manos o los pies (neuropatía) infección grave (sepsis). Si recibe ABRAXANE en combinación con gemcitabina, las infecciones pueden ser graves y causar la muerte. Informe a su médico de inmediato si usted tiene una fiebre (temperatura de más de 100.4 ° F) o desarrollar signos de infección problemas pulmonares o respiratorios. Si recibe ABRAXANE en combinación con gemcitabina problemas, pulmonares o respiratorios pueden ser graves y pueden llevar? A la muerte. Informe a su médico de inmediato si usted tiene un inicio repentino de tos seca persistente o dificultad para respirar (hipersensibilidad) reacciones alérgicas, que pueden ser graves ya veces fatales, han sido reportados con ABRAXANE otros riesgos El tratamiento con ABRAXANE puede empeorar los problemas hepáticos. Si usted tiene problemas en el hígado, su dosis inicial de ABRAXANE debe ser rebajado? O retenido ABRAXANE contiene albúmina (humana), un producto de la sangre humana Los riesgos para el embarazo Si usted está embarazada o queda embarazada, ABRAXANE puede perjudicar al bebé nonato. No debe quedar embarazada mientras está tomando ABRAXANE. Las mujeres que puedan quedar embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo eficaz (anticoncepción). Hable con su médico sobre la mejor manera de prevenir el embarazo mientras reciben ABRAXANE Si usted es un hombre, no debe engendrar un hijo durante su tratamiento con ABRAXANE. ABRAXANE puede dañar al feto de su pareja Otros posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes de ABRAXANE incluyen: perdida de cabello entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en las manos o los pies latido anormal del corazón cansancio dolor en las articulaciones y músculos cambios en sus pruebas de función hepática erupción recuento bajo de glóbulos rojos (anemia). Los glóbulos rojos transportan oxígeno a los tejidos del cuerpo. Informe a su médico si se siente débil, cansado, o dificultad para respirar náuseas y vómitos infecciones. Si usted tiene una fiebre (temperatura superior a 100.4º F) u otros signos de infección, informe a su médico de inmediato Diarrea pérdida de líquido corporal (deshidratación) hinchazón de las manos o los pies Otros efectos secundarios incluyen problemas de visión, pérdida de apetito, problemas renales, estreñimiento, dificultad para respirar y En algunos pacientes que recibieron ABRAXANE, se han producido efectos secundarios en el corazón y los vasos sanguíneos graves. Estos incluyen dolor de pecho, infarto de miocardio, el líquido debajo de la piel, coágulos de sangre en las venas o pulmones, hipertensión, accidente cerebrovascular e insuficiencia cardíaca Otra información de seguridad importante sobre ABRAXANE Debe consultar a su médico si usted tiene signos o síntomas de dificultades vómitos, diarrea, deshidratación, tos o respiración que no desaparecen, o síntomas de una reacción alérgica. Informe a su médico si usted tiene cualquier otra condición médica El tratamiento con ABRAXANE puede causar irritación donde se inyecta el medicamento (reacciones en el lugar de la inyección). Debe ser controlado por su médico? O enfermera durante y después de recibir ABRAXANE para comprobar que no se producen problemas en el lugar de la inyección. En algunos casos, estos problemas se produjeron? 7 a 10 días después de la inyección fue aplicada No se sabe si ABRAXANE interactúa con otros fármacos, así que asegúrese de informar a su médico acerca de cualquier medicamento, incluyendo medicamentos con y sin receta médica, las vitaminas y suplementos de hierbas que esté tomando Dado que no se sabe si ABRAXANE pasa a la leche humana, debe hablar con su médico si debe recibir ABRAXANE o amamantar No se sabe si ABRAXANE es segura o efectiva en los niños ABRAXANE no se ha estudiado adecuadamente en personas con problemas renales graves Estos no son todos los posibles efectos secundarios de ABRAXANE. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico. Puede reportar efectos secundarios a la FDA? Al 1-800-FDA-1088. Efectos secundarios Abraxane Nota: Esta página contiene información sobre los efectos secundarios de paclitaxel protein-bound. Algunas de las formas de dosificación incluida en este documento no se apliquen a la marca Abraxane. En resumen Los efectos secundarios comunes de Abraxane incluyen: infección, neuropatía sensorial periférica severa, neutropenia, depresión de la médula ósea, la alopecia, anemia y neuropatía sensorial periférica. Otros efectos secundarios incluyen: reacción de hipersensibilidad. Véase más abajo para una lista completa de efectos adversos. Para el consumidor Se aplica a paclitaxel protein-bound: polvo para suspensión por vía intravenosa Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por el paclitaxel (el ingrediente activo contenido en Abraxane) unido a proteínas. En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios al tomar paclitaxel protein-bound, consulte con su médico o enfermera inmediatamente: Más común: Heces negras y alquitranadas hinchazón o inflamación de la cara, brazos, manos, piernas o pies visión borrosa o doble Dolor de pecho resfriado tos fiebre pérdida del gusto espalda baja o dolor lateral micción dolorosa o difícil piel pálida aumento de peso rápido estornudos dolor en la boca, lengua, o garganta opresión en el pecho hormigueo en las manos o pies dificultad para respirar con el esfuerzo úlceras, llagas o manchas blancas en la boca sangrado o magulladuras inusuales aumento de peso inusual o pérdida cansancio o debilidad inusual Menos común: Ansiedad sangría sangre en la orina o heces ardor, hormigueo, entumecimiento o dolor en las manos, brazos, pies o las piernas Confusión dificultad para tragar mareos, desmayos, o desvanecimiento al levantarse repentinamente desde una posición acostada o sentada , Fuertes, o latidos irregulares del corazón lento o rápido del pulso sensación general de malestar o enfermedad incapacidad para mover los brazos, las piernas o los músculos faciales incapacidad para hablar dolor en el pecho, la ingle o las piernas, especialmente en las pantorrillas pequeñas manchas rojas en la piel respiración rápida y superficial sensación de alfileres y agujas severo, dolor de cabeza repentino picazón de la piel, erupción o enrojecimiento arrastrando las palabras o trastornos en el habla Dolor punzante la pérdida repentina de la coordinación repentina, severa debilidad o entumecimiento en los brazos o las piernas súbita, insuficiencia respiratoria inexplicable transpiración hinchazón de la cara, la garganta o la lengua engrosamiento de las secreciones bronquiales dificultad para pensar o caminar Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con paclitaxel protein-bound puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Más común: labios agrietados disminucion del apetito Diarrea dificultad con el movimiento dolor de cabeza la falta o pérdida de fuerza pérdida de cabello dolor muscular o rigidez náusea dolor en las articulaciones hinchazón vómitos Menos común: Sangrado, formación de ampollas, ardor, frío, decoloración de la piel, una sensación de presión, urticaria, infección, inflamación, picazón, bultos, entumecimiento, dolor, erupción cutánea, enrojecimiento, cicatrices, dolor, escozor, hinchazón, sensibilidad, hormigueo, ulceración, o calor en el sitio de inyección Raro cambios en las uñas Para los profesionales sanitarios Se aplica a paclitaxel protein-bound: Polvo para inyección intravenosa dermatológica se ha informado de efectos secundarios dermatológicos incluyendo alopecia (90%). anormalidades de la piel incluyendo erupción cutánea generalizada, erupción maculopapular, eritema, prurito, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica se han notificado en raras ocasiones como parte de la vigilancia continua de la inyección de paclitaxel y pueden ocurrir después del tratamiento con paclitaxel (el ingrediente activo unido a proteína contenida en partículas Abraxane). Además, ha habido informes de casos de reacciones de fotosensibilidad, fenómeno hipersensibilización a la radiación, y en algunos pacientes previamente expuestos a la capecitabina, los informes de eritrodisestesia palmo-plantar. [Ref] hematológica se ha informado de efectos secundarios hematológicos incluyendo neutropenia de menos de 2,0 x 10 (9) / L (80%) y menos de 0,5 x 10 (9) / L (9%), anemia de menos de 11 g / L (33%) y menos de 8 g / L (1%), y trombocitopenia menos de 100 x 10 (9) / L (2%) y menos de 50 x 10 (9) / L (menos de 1%). También se han reportado neutropenia febril (2%) y hemorragia (2%). [Ref] La mielosupresión ha sido relacionado con la dosis y reversible. [Ref] Sistema nervioso efectos secundarios del sistema nervioso han sido reportados como cualquier síntoma de neuropatía sensorial (71%), incluyendo síntomas graves de neuropatía sensorial (10%). parálisis de los nervios craneales, paresia de las cuerdas vocales, y la neuropatía autonómica que resulta en el íleo paralítico se han reportado durante la vigilancia posterior. [Ref] La neuropatía sensorial ha sido relacionada con la dosis. La frecuencia y la gravedad de las manifestaciones neurológicas también fueron influenciados por la terapia antes y / o concomitante con agentes neurotóxicos. [Ref] Cardiovascular Las modificaciones del ECG más frecuentemente reportados fueron alteraciones inespecíficas de la repolarización, bradicardia sinusal y taquicardia sinusal. [Ref] efectos secundarios cardiovasculares se han reportado como ECG anormal (60%), incluyendo ECG anormal en pacientes con una línea de base normal (35%). También se han reportado hipotensión (5%), los eventos cardiovasculares graves (3%), y la bradicardia (menos de 1%). Los acontecimientos cardiovasculares graves incluyen dolor de pecho, paro cardiaco, taquicardia supraventricular, edema, trombosis, tromboembolia pulmonar, embolia pulmonar, e hipertensión. Los casos de ictus y ataques isquémicos transitorios se han notificado en raras ocasiones. informes posteriores han incluido la insuficiencia cardíaca congestiva, disfunción ventricular izquierda y bloqueo auriculoventricular. [Ref] General Los efectos secundarios generales se han reportado como cualquier síntoma de astenia (47%), incluyendo astenia grave (8%) y la retención / edema de fluido (10%). Pirexia y la deshidratación también se han reportado. [Ref] musculoesquelético Los síntomas de mialgia / artralgia fueron generalmente transitorias, se produjeron dos o tres días después de la administración de paclitaxel (el ingrediente activo contenido en Abraxane) unida a proteínas partículas, y se resuelven en pocos días. [Ref] efectos secundarios musculoesqueléticos han sido reportados como cualquier síntoma de mialgia / artralgia (44%) que incluyen síntomas graves de mialgia / artralgia (8%). [Ref] Hepático Se han reportado efectos secundarios hepáticos, incluyendo AST (SGOT) elevaciones (39%), el aumento de la fosfatasa alcalina (36%), y las elevaciones de bilirrubina (7%). Grado 3 o 4 en los gamma-glutamil transpeptidasa (GGT) se informaron en el 14% de los pacientes. necrosis hepática y encefalopatía hepática con resultado de muerte se han notificado en raras ocasiones como parte de la vigilancia continua de la inyección de paclitaxel y pueden ocurrir después del tratamiento con paclitaxel (el ingrediente activo contenido en Abraxane) unida a proteínas partículas. [Ref] Gastrointestinal Los efectos secundarios gastrointestinales se han reportado como cualquier síntoma de las náuseas (30%), incluyendo náuseas (3%), ninguna diarrea (26%), como diarrea severa (menos del 1%), ninguna vómitos (18%), incluyendo vómitos severos ( 4%), y cualquier mucositis (7%), incluyendo mucositis grave (menos de 1%). candidiasis oral también ha sido reportado. La obstrucción intestinal, perforación intestinal, pancreatitis, colitis isquémica, y enterocolitis neutropénica se han notificado en raras ocasiones como parte de la vigilancia continua de la inyección de paclitaxel y pueden ocurrir después del tratamiento con paclitaxel (el ingrediente activo contenido en Abraxane) unida a proteínas partículas. [Ref] Otro Se han reportado otros efectos secundarios como infecciones (24%), sepsis y sepsis neutropénica. Cambios en las uñas (cambios en la pigmentación o decoloración del lecho ungueal) fueron poco frecuentes. [Ref] Respiratorio Se han reportado efectos secundarios respiratorios como disnea (12%), tos (6%), infecciones de las vías respiratorias y neumonía. hipersensibilidad [Ref] [Ref] Local [Ref] [Ref] Ocular [Ref] Renal [Ref] referencias Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí.