Sunday, October 9, 2016

Comprar dietílico






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Alli (Dietil) Alli se utiliza para controlas la obesidad en adultos con sobrepeso. También se utiliza para reducir el riesgo de la recuperación de peso después de la pérdida de peso anterior. Se utiliza junto con una baja en calorías, dieta baja en grasas. Alli es un inhibidor de lipasa gastrointestinal. Funciona mediante el bloqueo de la digestión de las grasas de la dieta. Alli usar según las indicaciones de su médico. Alli tomar por vía oral con cada comida que contenga grasa. No tome más de 3 cápsulas al día. Si se pierde una comida o no contiene grasa, no tome una dosis de Alli. Alli puede disminuir la absorción de vitaminas. Tome un multivitamínico una vez al día al acostarse. Si también está tomando una hormona tiroidea (por ejemplo, levotiroxina), no lo tome dentro de las 4 horas antes o después de Alli. Consulte con su médico si tiene preguntas. Si también está tomando ciclosporina, no lo tome dentro de 2 horas antes o después de Alli. Consulte con su médico antes de tomar Alli con ciclosporina. Si se olvida una dosis de Alli, tomarla tan pronto como se acuerde. Continuar tomándolo como lo indique su médico. Pregunte a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Alli. Alli tienda entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Alli mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Orlistat. Alli (Orlistat) es el producto de la pérdida de peso, que puede ayudar a perder alrededor del 50% más peso que con sólo la dieta sola. usted es alérgico a cualquier ingrediente de Alli no tiene sobrepeso usted tiene problemas de vesícula biliar, problemas de flujo de la bilis (por ejemplo, colestasis), o problemas de absorción de los alimentos (malabsorción). Contacte a su médico o profesional de la salud si alguna de estas situaciones. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Alli. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un trastorno de la alimentación (por ejemplo, la anorexia, la bulimia) si usted tiene un historial de la vesícula biliar, el hígado, el páncreas, o problemas de la tiroides; diabetes; o cálculos renales si toma medicamentos para la diabetes o problemas de tiroides, o si toma otros medicamentos para la pérdida de peso si ha recibido un trasplante de órgano o si toma la ciclosporina. Algunos medicamentos pueden interactuar con Alli. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), porque el riesgo de sangrado puede aumentar por Alli Amiodarona, ciclosporina, o las hormonas tiroideas (por ejemplo, levotiroxina) porque su eficacia puede ser reducida por Alli. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Alli puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: No tome más de la dosis recomendada sin consultar con su médico. Tomar más de la dosis recomendada no puede ayudar a perder más peso. Le puede aumentar su riesgo de efectos secundarios. Una dieta adecuada y el ejercicio son importantes para perder peso y no recuperarlo. Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. Alli puede causar cambios en sus intestinos o heces (por ejemplo, el gas con manchas oleosas, heces blandas, heces más frecuentes). Comer una dieta baja en grasas puede ayudar a disminuir estos efectos secundarios. Informe a su médico o dentista que usted toma Alli antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Pacientes con diabetes - Alli pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Algunos pacientes que toman Alli han desarrollado problemas graves de hígado. No se sabe si los problemas del hígado pueden ser causados ​​por Alli. Póngase en contacto con su médico de inmediato si experimenta coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina oscura, heces pálidas, debilidad inusual, pérdida de apetito, náuseas o persistente. Alli no debe utilizarse en niños menores de 18 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: No tome Alli si está embarazada. Si queda embarazada, consulte a su médico. No se sabe si Alli se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando alli. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; deposiciones frecuentes o sueltas; de gas con descarga; manchas oleosas; dificultad para controlar los movimientos de intestino. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios, garganta o lengua); sangre en la orina; dolor de espalda nuevo o inusual; dolor de estómago persistente o grave (con o sin náuseas y vómitos); síntomas de daño hepático (por ejemplo, color amarillento de los ojos o la piel, orina oscura, heces pálidas, pérdida de apetito, náusea severa o persistente). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado diethylpropion 70025263 Dietilpropión HCl USP C-IV de liberación inmediata de 25 mg Comprimidos Dietilpropión HCl USP C-IV de Liberación Controlada de 75 mg Comprimidos Rx solamente Rev. de marzo de 2014 Descripción diethylpropion clorhidrato Diethylpropion está disponible para administración oral en comprimidos de liberación inmediata que contienen 25 mg de hidrocloruro de Diethylpropion y en tabletas de liberación controlada que contienen 75 mg de hidrocloruro de Diethylpropion. Los ingredientes inactivos en cada comprimido de liberación inmediata son: almidón de maíz, lactosa, estearato de magnesio, almidón de maíz pregelatinizado, talco y ácido tartárico. Los ingredientes inactivos en cada comprimido de liberación controlada son: carbomer 934P, manitol, povidona, ácido tartárico, estearato de zinc. clorhidrato diethylpropion es un agente simpaticomimético. El nombre químico de hidrocloruro de Diethylpropion es clorhidrato de 1-fenil-2-dietilamino-1-propanona. Su estructura química es: El clorhidrato de 75 formulación Diethylpropion mg se dispersa en una matriz hidrófila. En la exposición al agua, el clorhidrato de Diethylpropion se libera a una velocidad relativamente uniforme como resultado de la hidratación lenta de la matriz. El resultado se controla la liberación del agente anoréxico. Diethylpropion - Farmacología Clínica clorhidrato Diethylpropion es una amina simpaticomimética con alguna actividad farmacológica similar a la de los fármacos prototipo de esta clase usados ​​en la obesidad, las anfetaminas. Las acciones incluyen algunos estimulación del sistema nervioso central y la elevación de la presión arterial. La tolerancia se ha demostrado con todos los fármacos de esta clase en la que estos fenómenos se han buscado. Los fármacos de esta clase se utilizan en la obesidad se conocen comúnmente como "anorexígenos" o "anorexígenos." No se ha establecido, sin embargo, que la acción de estos fármacos en el tratamiento de la obesidad es principalmente una de supresión del apetito. Por ejemplo, otras acciones del sistema nervioso central o efectos metabólicos pueden estar involucrados. Adultos obesos instruidos en el manejo de la dieta y tratados con fármacos anorexígenos "" pierden más peso en promedio que los tratados con placebo y la dieta, tal como se determina en los ensayos clínicos relativamente a corto plazo. La magnitud del aumento de la pérdida de peso de los pacientes tratados con el fármaco sobre los pacientes tratados con placebo promedios alguna fracción de una libra por semana. Sin embargo, la pérdida de peso individual puede variar considerablemente de un paciente a otro. La tasa de pérdida de peso es mayor en las primeras semanas de terapia para ambos temas de drogas y de placebo y tiende a disminuir en sucesivas semanas. no se han establecido los posibles orígenes del aumento de la pérdida de peso debido a los diversos efectos de los medicamentos. La cantidad de pérdida de peso asociada con el uso de una droga "anoréxica" varía de un ensayo a otro, y la pérdida de peso aumento parece estar relacionada, en parte, a las variables distintas de la droga prescritos, como la relación médico / investigador, la población tratando y la dieta prescrita. Los estudios no permiten conclusiones en cuanto a la importancia relativa de los factores de drogas y no farmacológicos en la pérdida de peso. La historia natural de la obesidad se mide en años, mientras que la mayoría de los estudios citados se limitan a una duración de unas semanas; por lo tanto, el impacto total de la pérdida de peso inducida por fármacos sobre la de la dieta sola es desconocido. Diethylpropion se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal después de la administración oral y se metaboliza ampliamente a través de una vía compleja de biotransformación que implica N-desalquilación y reducción. Muchos de estos metabolitos son biológicamente activos y pueden participar en la acción terapéutica de clorhidrato Dietilpropión. Debido a las solubilidades de lípidos variables de estos metabolitos, sus niveles circulantes son afectados por el pH urinario. Diethylpropion y / o sus metabolitos activos se cree que cruzar la barrera hematoencefálica y la placenta. Diethylpropion y sus metabolitos se excretan principalmente por el riñón. Se ha informado de que entre el 75 a 106% de la dosis se recuperó en la orina dentro de las 48 horas después de la dosificación. El uso de un ensayo de fosforescencia que es específica para compuestos básicos que contienen un grupo benzoilo, la vida media en plasma de los metabolitos aminocetona se estima que es entre 4 a 6 horas. Las características de liberación controlada de la formulación Diethylpropion clorhidrato 75 mg se han demostrado en estudios en seres humanos en los que los niveles plasmáticos de materiales relacionados con Diethylpropion se midieron por análisis de fosforescencia. Los niveles plasmáticos obtenidos con los 75 mg Dietilpropión formulación de clorhidrato de administrada una vez al día indican una liberación más gradual que una formulación de liberación inmediata (tres comprimidos de 25 mg administrados en una sola dosis). El clorhidrato de formulación de liberación controlada Diethylpropion 75 mg no se ha demostrado superior en eficacia a la misma dosis de la formulación de liberación inmediata (una 25 mg tableta tres veces al día). Después de la administración de una dosis única de hidrocloruro de formulación Diethylpropion 75 mg (un comprimido de liberación controlada de 75 mg) o solución Diethylpropion clorhidrato (75 mg de dosis) en un estudio cruzado utilizando sujetos humanos normales, la cantidad de compuesto original y sus metabolitos activos recuperados en la orina dentro de las 48 horas para las dos formas de dosificación no fueron estadísticamente diferentes. Indicaciones y uso de Dietilpropión clorhidrato diethylpropion está indicado en el tratamiento de la obesidad exógena como un complemento de corto plazo (unas semanas) en un régimen de reducción de peso basado en la restricción calórica en pacientes con un índice de masa corporal inicial (IMC) de 30 kg / m 2 o superior y que no han respondido a la reducción de peso régimen apropiado (dieta y / o ejercicio) por sí sola. A continuación se muestra un gráfico del índice de masa corporal en base a diferentes alturas y pesos. El IMC se calcula tomando el paciente y rsquo; s peso, en kilogramos (kg), dividido por el paciente y rsquo; s altura, en metros (m) al cuadrado. conversiones métricas son las siguientes: libras dividido por 2.2 = kg; pulgadas x 0,0254 = metros. Índice de Masa Corporal (IMC), en kg / m2 La utilidad de los agentes de esta clase (ver Farmacología clínica) se debe medir contra posibles factores de riesgo inherentes a su uso, tales como los descritos a continuación. clorhidrato diethylpropion está indicado para su uso sólo como monoterapia. Contraindicaciones La hipertensión pulmonar, la arteriosclerosis, el hipertiroidismo, hipersensibilidad conocida avanzado o idiosincrasia a las aminas simpaticomiméticas, glaucoma, hipertensión grave. (Ver Precauciones). Los pacientes con un historial de abuso de drogas. El uso en combinación con otros agentes anorexígenos está contraindicado. Durante o dentro de los 14 días siguientes a la administración de inhibidores de la monoamino oxidasa, crisis hipertensivas pueden resultar. advertencias clorhidrato diethylpropion no debe utilizarse en combinación con otros agentes anorexígenos, incluidos los medicamentos prescritos, preparaciones de venta libre y productos a base de hierbas. En un estudio epidemiológico de casos y controles, el uso de agentes anoréxicos, incluyendo Diethylpropion, se asoció con un mayor riesgo de desarrollar hipertensión pulmonar, un trastorno poco común, pero a menudo fatal. El uso de agentes anorexígenos durante más de 3 meses se asoció con un aumento de 23 veces en el riesgo de desarrollar hipertensión pulmonar. Mayor riesgo de hipertensión pulmonar con cursos repetidos de terapia no se puede excluir. La aparición o agravación de la disnea de esfuerzo, o los síntomas no explicados de la angina de pecho, síncope, o edema de extremidades inferiores sugieren la posibilidad de aparición de hipertensión pulmonar. En estas circunstancias, el clorhidrato de Dietilpropión debe interrumpirse inmediatamente y el paciente debe ser evaluado por la posible presencia de hipertensión pulmonar. enfermedad cardíaca valvular asociado con el uso de algunos agentes anorexígenos tales como la fenfluramina y la dexfenfluramina ha sido reportado. Los posibles factores que contribuyen incluyen el uso por períodos prolongados de tiempo, superior a la dosis recomendada y / o utilizar en combinación con otros fármacos anorexígenos. Valvulopatía se ha notificado muy raramente con la monoterapia Dietilpropión clorhidrato, pero la relación causal sigue siendo incierto. El riesgo potencial de posibles efectos adversos graves, como la enfermedad cardíaca valvular e hipertensión pulmonar debe evaluarse cuidadosamente frente a los posibles beneficios de la pérdida de peso. Evaluación cardíaca de base debe ser considerado para detectar preexistentes valvulopatías o hipertensión pulmonar antes de la iniciación del tratamiento clorhidrato Dietilpropión. clorhidrato diethylpropion no se recomienda en pacientes con soplo cardiaco conocido o enfermedad cardíaca valvular. Ecocardiograma durante y después del tratamiento podría ser útil para la detección de cualquiera de los trastornos valvulares que pueden ocurrir. Para limitar la exposición injustificada y riesgos, el tratamiento con clorhidrato de Diethylpropion debe continuarse sólo si el paciente tiene la pérdida de peso satisfactoria dentro de las primeras 4 semanas de tratamiento (por ejemplo la pérdida de peso de al menos 4 libras, o según lo determinado por el médico y el paciente). clorhidrato diethylpropion no se recomienda para pacientes que utilizan cualquier anorexígenos dentro del año anterior. Si se desarrolla tolerancia, la dosis recomendada no debe superarse en un intento de aumentar el efecto; más bien, el fármaco debe interrumpirse. clorhidrato Diethylpropion podría poner en peligro la capacidad del paciente para participar en actividades potencialmente peligrosas, como manejar maquinaria o conducir un vehículo de motor; por lo tanto, el paciente debe ser advertido en consecuencia. El uso prolongado de clorhidrato Dietilpropión puede inducir dependencia con el síndrome de abstinencia al abandonar la terapia. Alucinaciones, raramente han aparecido después de altas dosis de la droga. Se han descrito varios casos de psicosis tóxica tras el uso excesivo de la droga y algunos han sido reportados en la que la dosis recomendada no parece haber sido superado. La psicosis se calmó después de la droga se suspendió. Cuando se utilizan agentes activos del sistema nervioso central, el examen debe estar siempre en cuenta la posibilidad de interacciones adversas con el alcohol. precauciones General Precaución se ha de ejercer en la prescripción de clorhidrato Dietilpropión para los pacientes con hipertensión o con enfermedad cardiovascular sintomática, incluyendo arritmias. clorhidrato diethylpropion no debe ser administrado a pacientes con hipertensión severa. Los informes sugieren que el clorhidrato de Dietilpropión convulsiones puede aumentar en algunos pacientes epilépticos. Por lo tanto, los epilépticos que reciben clorhidrato Dietilpropión deben ser monitorizados cuidadosamente. La titulación de dosis o interrupción del clorhidrato Dietilpropión puede ser necesario. La menor cantidad posible se debe prescribir o dispensar al mismo tiempo con el fin de minimizar la posibilidad de sobredosis. Información para Pacientes El paciente debe ser advertido sobre el uso concomitante de alcohol u otras drogas activas sobre el SNC y clorhidrato de Dietilpropión. (Ver ADVERTENCIAS.) El paciente debe ser advertido de observar precaución al conducir o realizar cualquier actividad potencialmente peligrosa. Pruebas de laboratorio Interacciones con la drogas Debido a que el clorhidrato de Dietilpropión es una monoamina, la hipertensión puede resultar cuando este agente se utiliza con inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO) (véase Contraindicaciones). Eficacia de Diethylpropion con otros agentes anoréxicos no se ha estudiado y el uso combinado puede tener el potencial de graves problemas cardíacos; por lo tanto, está contraindicado el uso concomitante con otros agentes anorexígenos. las necesidades de medicamentos antidiabéticos (insulina) es decir, pueden ser alterados. El uso concomitante con anestésicos generales puede dar lugar a arritmias. Los efectos presores de la Dietilpropión y los de otras drogas pueden ser aditivos cuando los fármacos se usan de forma concomitante; por el contrario, Dietilpropión puede interferir con medicamentos antihipertensivos (es decir, guanetidina, y alfa; - methyldopa). El uso simultáneo de fenotiazinas puede antagonizar el efecto anorexígeno de Dietilpropión. Carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de la fertilidad No hay estudios a largo plazo en animales se han realizado para evaluar clorhidrato Dietilpropión de carcinogenicidad. No se han realizado estudios de mutagenicidad. estudios de reproducción animal no han revelado evidencia de alteración de la fertilidad (ver Embarazo). El embarazo Embarazo Categoría B. Estudios de reproducción han sido realizados en ratas a dosis de hasta 1,6 veces la dosis humana (basado en mg / m 2) y no han revelado evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido al clorhidrato Dietilpropión. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Los informes espontáneos de malformaciones congénitas han sido registrados en los seres humanos, pero no se ha establecido una relación causal con Dietilpropión. Abuso con clorhidrato de Dietilpropión durante el embarazo puede dar lugar a síntomas de abstinencia en el recién nacido humano. Las madres lactantes Desde clorhidrato Dietilpropión y / o sus metabolitos se han demostrado para ser excretado en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra hidrocloruro Dietilpropión a una mujer lactante. uso geriátrico Los estudios clínicos de clorhidrato Dietilpropión no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. Esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. uso pediátrico Dado que no se han establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 16 años, clorhidrato Dietilpropión no está recomendado para uso en pacientes pediátricos de 16 años de edad y menores. Reacciones adversas Cardiovascular: Dolor precordial, arritmia (incluyendo ventricular), cambios en el ECG, taquicardia, elevación de la presión arterial, palpitaciones y casos raros de hipertensión pulmonar. enfermedad cardíaca valvular asociado con el uso de algunos agentes anorexígenos tales como la fenfluramina y la dexfenfluramina, tanto de forma independiente y especialmente cuando se utiliza en combinación, han sido reportados. Valvulopatía se ha notificado muy raramente con la monoterapia Dietilpropión clorhidrato, pero la relación causal sigue siendo incierto. Sistema Nervioso Central: En pocos epilépticos se ha informado de un aumento en los episodios convulsivos; raramente episodios psicóticos en las dosis recomendadas; discinesia, visión borrosa, exceso de estimulación, nerviosismo, inquietud, mareos, nerviosismo, insomnio, ansiedad, euforia, depresión, disforia, temblor, midriasis, somnolencia, malestar general, dolor de cabeza, y el accidente cerebrovascular Gastrointestinales: vómitos, diarrea, dolor abdominal, sequedad de la boca, sabor desagradable, náuseas, estreñimiento, otros trastornos gastrointestinales Alérgica: urticaria, erupción cutánea, equimosis, eritema Endocrino: impotencia, cambios en la libido, ginecomastia, malestar menstrual Sistema hematopoyético: depresión de la médula ósea, agranulocitosis, leucopenia Varios: Una variedad de reacciones adversas misceláneas se ha informado por los médicos. Éstas incluyen quejas tales como disuria, disnea, pérdida de cabello, dolor muscular, aumento de la sudoración, y poliuria. Abuso de Drogas y Dependencia clorhidrato diethylpropion es una sustancia controlada de la Lista IV. clorhidrato diethylpropion tiene algunas similitudes químicas y farmacológicas a las anfetaminas y otras drogas estimulantes relacionados que han sido abusados ​​ampliamente. Ha habido informes de los sujetos se convierten psicológicamente dependientes de Dietilpropión. La posibilidad de abuso debe tenerse en cuenta al evaluar la conveniencia de incluir un medicamento como parte de un programa de reducción de peso. El abuso de anfetaminas y drogas relacionadas pueden estar asociados con diferentes grados de dependencia psicológica y la disfunción social que, en el caso de ciertos medicamentos, puede ser grave. Hay informes de pacientes que han aumentado la dosis a muchas veces que recomiendan. La interrupción brusca siguientes resultados de alta administración de dosis prolongadas en la fatiga extrema y depresión mental; cambios también se observan en el EEG del sueño. Las manifestaciones de la intoxicación crónica con fármacos anorexígenos incluyen dermatosis severas, marcadas insomnio, irritabilidad, hiperactividad y cambios de personalidad. La manifestación más grave de intoxicación crónica es la psicosis, a menudo clínicamente indistinguible de la esquizofrenia. La sobredosis Las manifestaciones de sobredosis aguda incluyen inquietud, temblores, hiperreflexia, respiración rápida, confusión, assaultiveness, alucinaciones, estados de pánico, y midriasis. La fatiga y la depresión por lo general siguen la estimulación central. Los efectos cardiovasculares incluyen taquicardia, arritmias, hipertensión o hipotensión y colapso circulatorio. Los síntomas gastrointestinales incluyen náuseas, vómitos, diarrea y calambres abdominales. Sobredosis de compuestos farmacológicamente similares ha dado lugar a convulsiones, coma y muerte. El LD orales reportado 50 para los ratones es 600 mg / kg, para ratas es de 250 mg / kg y para los perros es 225 mg / kg. Gestión de la intoxicación aguda clorhidrato Dietilpropión es en gran parte sintomático e incluye el lavado y la sedación con un barbitúrico. La experiencia con hemodiálisis o diálisis peritoneal es inadecuada para permitir la recomendación en este sentido. fentolamina intravenosa (Regitine & registro;) ha sido sugerido por razones farmacológicas para una posible hipertensión aguda, grave, si esto complica Dietilpropión sobredosis de clorhidrato. Diethylpropion Dosis y Administración diethylpropion clorhidrato de liberación inmediata: Uno de liberación inmediata de 25 mg tableta tres veces al día, una hora antes de las comidas, y en midevening si se desea para superar el hambre la noche. diethylpropion clorhidrato de liberación controlada: Una liberación controlada comprimido de 75 mg al día, tragado entero, a media mañana. Esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. (Ver PRECAUCIONES, Uso geriátrico). ¿Cómo se suministra Dietilpropión 25 mg comprimidos de liberación inmediata en botellas de 100. Cada blanco, pastilla redonda está grabado Watson más de 783. Mantener bien cerrado. Almacenar a temperatura ambiente, por debajo de 30 y grado; C (86 y grado; F). Los comprimidos de liberación controlada de 75 mg en botellas de 100. Cada uno, comprimido blanco con forma de cápsula está grabado Watson 782. Mantener bien cerrado. Almacenar a temperatura ambiente, por debajo de 30 y grado; C (86 y grado; F). Distribuido por: Actavis Pharma, Inc. de Parsippany, NJ 07054 Fabricado por: Patheon Pharmaceuticals Inc. de Cincinnati, OH 45237 EE. UU. Contenido Actualizado: March 2014 PANTALLA PRINCIPAL Diethylpropion Clorhidrato de tabletas USP CIV 25 mg NDC 0591-0783-01 etiqueta de la botella de 100 tabletas PANTALLA PRINCIPAL Diethylpropion Clorhidrato de liberación controlada Los comprimidos de 75 mg CIV NDC 0591-0782-01 de la etiqueta de la botella de 100 tabletas Diethylpropion HCL de liberación inmediata comprimido de hidrocloruro de diethylpropion Dietil 120 mg Este anuncio ha sido adaptado a sus intereses. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. No le dijeron a los participantes en el estudio que los que estaban tomando. Ofertas especiales Redes Sociales Facebook Google Plus LinkedIn Únete a nosotros! Ahorrar miles de MSRP con información del distribuidor de fijación de precios por adelantado y una experiencia de compra de automóviles transparente. Tome orlistat durante una comida o hasta 1 hora después de una comida. No tome orlistat si está embarazada. Alli actúa disminuyendo la absorción de la grasa de su dieta. NO provocar aumento de peso, a continuación, las calorías bloquearon debería resultar en una pérdida neta. Por Topazamazon el 29 de abril el año 2015 Verificado compra utilicé Alli cuando llegó al mercado en 2007. Estos efectos secundarios pueden minimizarse mediante la disminución de la ingesta de grasa. Orlistat pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de lipasa. Sin embargo, sigue recibiendo el resto de ella. Sin embargo, la mayoría de los médicos revisarán el tratamiento con regularidad, y decidirán si todavía es apropiado que usted continúe tomando orlistat. Se requiere que todos los sujetos que ser mayor de 60 kg de peso corporal. Orlistat comprar en línea Hoy en día 24/7 Al hacer clic en enviar, usted reconoce que no tiene permiso para enviar por correo electrónico al destinatario con esta información. Fue seleccionado para usted basado en su actividad de navegación. Alli también se ha relacionado con varios otros beneficios para la salud, posiblemente debido a los efectos de pérdida de peso. No deje que otras personas tomen su medicamento con receta. No exceder más de tres cápsulas al día. Alli para ayudar a perder unas cuantas libras. La regla de oro para mí es si las calorías de la grasa son altos, tomo una píldora con la comida. Por ejemplo, si usted come 1.200 calorías por día, no más de 360 ​​de esas calorías deberían ser en forma de grasa. El consumo de alimentos con mucha grasa hará que algunos de los efectos secundarios peor. Los efectos secundarios comunes asociados con Alli incluyen frecuentes, flojos, taburetes aceitosos o grasos, gases, dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, o dolor en el recto. En Malasia, el orlistat está disponible bajo la marca Cuvarlix y es comercializado por Pharmaniaga. El orlistat (Xenical) 120 mg ¿Qué es el Orlistat? 120 mg Orlistat se utiliza en el tratamiento de la obesidad. Orlistat impide que el cuerpo absorba la grasa de los alimentos que consume. Al reducir la cantidad de grasa que se absorbe, Orlistat puede ayudar a perder peso más fácilmente. ¿Qué es Xenical Xenical es un nombre comercial de 120 mg de Orlistat genérico. Xenical es fabricado por Roche y contiene el ingrediente activo Orlistat 120mg. Médicamente no hay diferencia entre Orlistat Xenical genérico y aunque Orlistat está generalmente disponible a un precio inferior. ¿Qué es Alli? Alli es un nombre comercial de orlistat 60 mg y es un medicamento de venta libre. Alli es la mitad de la fuerza de la medicación Orlistat 120 mg sólo con receta y Xenical. ¿Cuándo se debe utilizar Orlistat? Si ha intentado previamente la pérdida de peso a través de dieta y ejercicio y no ha tenido los resultados deseados es posible que desee considerar tratando de utilizar Orlistat. Orlistat está clínicamente probado para ayudar a perder un 50% más de peso que a través de la dieta sola. Orlistat es sólo apto para las personas con un IMC superior a 30, o para las personas con un IMC más de 28 años que tienen enfermedades relacionadas con el peso como la diabetes o la hipertensión arterial. Use nuestra calculadora de IMC en línea para calcular su índice de masa corporal. ¿Cómo funciona Orlistat trabajo? Orlistat funciona de una manera única. El ingrediente activo, orlistat, se une a algunas de las enzimas naturales del cuerpo que descomponen la grasa, por lo que no absorbe. Esto evita que parte de la grasa que usted come de ser absorbido. Si usted come una cantidad excesiva de grasa o calorías, el exceso se almacena como grasa en el cuerpo, lo que resulta en el aumento de peso. Cuando se come grasa, su cuerpo se descompone en sus componentes más simples para que pueda ser digerida. Orlistat trabaja en su sistema digestivo para bloquear alrededor de un tercio de la grasa en los alimentos que come de ser digerido. Las enzimas en su sistema digestivo, llamado lipasas, ayudan a digerir (o se descomponen) de grasa. Cuando se toma con las comidas, Orlistat se une a las lipasas y los bloquea de romper algo de la grasa que ha comido. La grasa no digerida no puede ser absorbido y se elimina en sus deposiciones. Trabajando de esta manera, Orlistat ayuda a bloquear alrededor de un tercio de la grasa en los alimentos que usted come de ser absorbido por el cuerpo. Orlistat no es un estimulante o un supresor del apetito. Está formulado para trabajar sólo en su sistema digestivo y no debería afectar el ritmo cardíaco, el cerebro o causar insomnio. La seguridad y eficacia de orlistat, se ha establecido en más de 100 estudios clínicos con datos de más de 30.000 personas. objetivos Cuando comience a tomar Orlistat se le dará un objetivo de pérdida de peso durante los primeros 3 meses. Este objetivo es el 5% de su peso. Si usted tiene éxito en la pérdida de 5% de su peso, usted será elegible para continuar tomando Orlistat. Los farmacéuticos pueden suministrar Orlistat para un máximo de dos años. Cada vez Orlistat es suministrada tendrá que suministrar a su farmacéutico con su peso actual. Si su peso aumenta en cualquiera de tres meses, Orlistat tendrá que ser detenido. Si pierde el peso suficiente para su IMC caiga por debajo de 28, Orlistat ya no puede ser suministrado. Algunas personas no tienen éxito en la pérdida de peso con orlistat. Estas personas no deben ser desalentado. Pueden tener un descanso de 6 meses y vuelve a intentarlo más tarde, o ver a un médico o una clínica de pérdida de peso como alternativas. La pérdida de peso, al igual que muchas cosas que son difíciles de alcanzar, requiere de perseverancia y determinación, por lo que no se rinda. Cómo tomar La dosis recomendada es de una cápsula de 120 mg por vía oral con Orlistat líquido en cada comida principal que contenga grasa. Debe tomar Orlistat hasta tres veces al día en combinación con una dieta reducida en calorías. Cada vez que toma orlistat, su comida nutricionalmente equilibrada debe contener no más de aproximadamente el 30% de las calorías de la grasa. Usted debe dividir uniformemente la ingesta diaria de grasas, carbohidratos y proteínas en tres comidas principales. Tome orlistat durante las comidas o hasta 1 hora después de una comida. Si ocasionalmente se pierde una comida o una comida sin grasa, se puede omitir la dosis de orlistat. Las dosis superiores a 120 mg tres veces al día, no se han demostrado proporcionar un beneficio adicional para bajar de peso. Usted debe tratar de seguir un plan de alimentación saludable, como aquella de la que no más del 30% de las calorías provienen de la grasa. Después de este plan de alimentación le ayudará a perder peso, mientras que la disminución de algunos de los posibles efectos gastrointestinales que puede experimentar al tomar Orlistat. Debido Orlistat interfiere con la absorción de su cuerpo de algunas vitaminas solubles en grasa, se debe tomar un suplemento multivitamínico diario que contiene vitaminas A, D, E y K y beta caroteno una vez al día por lo menos 2 horas antes o después de tomar orlistat, tal como en hora de acostarse. ¿Qué tan efectiva es Orlistat? Orlistat ha sido ampliamente estudiado. En los ensayos clínicos, casi el doble de los pacientes que recibieron orlistat, una pérdida de peso promedio de 10 por ciento o más de su peso corporal en un año, en comparación con los de la dieta por sí sola. Las personas tratadas con orlistat y una dieta baja en calorías con no más de 30% de calorías de grasa consiguen significativamente mayor pérdida de peso que las personas que fueron tratados con la dieta sola. Los estudios fueron diseñados con todos los participantes de comer una dieta baja en calorías durante 4 semanas, seguido de la dieta más orlistat o la dieta por sí sola durante 52 semanas. Después de 52 semanas, los que tomaron orlistat más dieta perdieron un promedio de dos veces más peso que los que usaron la dieta por sí sola (aproximadamente 13,4 libras frente a 5.8 libras). Hay evidencia científica clara de que si usted tiene sobrepeso, perder tan poco como el 5% y el 10% de su peso corporal puede resultar en una mejor salud. En los estudios de Orlistat, casi el 40% de las personas tratadas con orlistat perdieron más dieta con éxito al menos el 5% de su peso corporal después de 2 años. En comparación, el 24% de las personas tratadas con dieta solamente se deshizo de un 5% de su peso. La pérdida de peso con orlistat y una dieta sana mejora una serie de riesgos para la salud relacionados con el peso. La pérdida de peso con orlistat y una dieta sana mejora una serie de riesgos para la salud relacionados con el peso. Los estudios demuestran que la pérdida de peso con Orlistat puede: Disminuir total y colesterol LDL (nivel de lipoproteína de baja densidad, también conocido como colesterol malo) en total: -2.0% Orlistat vs. + 5,0% con placebo, LDL: -4,0% vs. 5,0 Mejorar% proporción de mal en buen colesterol (LDL / HDL): -0.37 -0.20 Orlistat vs. placebo Reducir la presión arterial: sistólica -1.01 vs +0,58 mmHg, diastólica -1.19 +0.46 mm Hg vs reducir los niveles de insulina (hormona que permite glucosa o azúcar penetre en las células del cuerpo), los altos niveles de los cuales están asociados con la enfermedad coronaria: -6.7 vs 5,2 pmol / l Reducir el riesgo o retrasar la progresión de la diabetes tipo 2 en pacientes: tasa de incidencia de 5,5% para orlistat frente al 8,3% para el placebo Efectos secundarios Al igual que todos los medicamentos, Orlistat puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos secundarios más comunes asociados con Orlistat son el viento, con o sin manchas oleosas, movimientos bruscos o más frecuentes del intestino y heces blandas. Estas son causadas por la forma de las cápsulas y el resultado de algo de la grasa que se pasa fuera de su cuerpo. Estos efectos se producen generalmente durante las primeras semanas de uso de las cápsulas, antes de que pueda haber aprendido a limitar la cantidad de grasa en su dieta. Tales efectos del tratamiento relacionados con la dieta pueden ser una señal de que ha comido más grasa de lo que debería haber hecho. Estos efectos del tratamiento relacionados con la dieta son en gran parte debido a lo que come, por lo que comen comidas bajas en grasa para ayudar a manejar ellos. Los siguientes consejos le ayudarán: Para saber más acerca de la cantidad de grasa de sus comidas favoritas típicamente contienen y el tamaño de sus porciones (lea las etiquetas). Al obtener utilizado para las porciones recomendadas, será menos probable que vaya accidentalmente por encima de su objetivo de grasa al día. Distribuir uniformemente a través de la grasa de sus comidas. No "salvar" los gramos de grasa desde el almuerzo y 'pasar' en la cena - cada comida y refrigerio deben estar dentro de su objetivo de grasa. Se paciente. Se puede tomar un poco de tiempo para familiarizarse con sus objetivos de grasas y calorías. La mayoría de los usuarios que experimentan los efectos del tratamiento relacionados con la dieta al inicio aprender cómo manejarlos. Mantener un diario de alimentos es una herramienta muy valiosa para ayudarle a reconocer qué alimentos pueden conducir a efectos del tratamiento relacionados con la dieta. Un ejemplo de cómo mantener un diario de alimentos, junto con algunas páginas del diario en blanco se incluyen en este folleto para que pueda tomar notas útiles y recetas favoritas - que pronto entrar en el ritmo de las cosas. Alternativas En general, existen dos tipos diferentes de medicamentos de venta con receta para bajar de peso. Algunos medicamentos son inhibidores del apetito. Orlistat es otra forma de medicamento para la pérdida de peso que funciona en su sistema digestivo para bloquear alrededor de un tercio de la grasa en los alimentos que come de ser digerido. Hay cientos de productos para bajar de peso en el mercado, pero pocos han sido clínicamente demostrado ser seguro y eficaz. Orlistat es el único medicamento de farmacia sólo con licencia para el tratamiento de pérdida de peso en el Reino Unido. Es posible que desee considerar la asesoría para el Centro de Londres. Guía de medicamentos Lea siempre el prospecto de información al paciente antes de comenzar el tratamiento. La información del paciente se puede encontrar aquí. Preguntas frecuentes ¿Qué es exactamente un medicamento genérico? Un medicamento genérico contiene el mismo principio activo medicinal como un producto de origen farmacéutica. Debido a que actúa de la misma manera en el cuerpo humano, que es intercambiable con el producto original. Los medicamentos genéricos se ponen en marcha cuando la patente del producto de origen ha expirado. En la Unión Europea un medicamento genérico se identifica por un nombre de la empresa además de su Denominación Común Internacional (DCI), o por su propia marca inventado. Los medicamentos genéricos son utilizados cada vez más por los médicos generales, especialistas y hospitales como alternativas igualmente eficaces a los productos farmacéuticos originales de mayor precio. ¿Hay una diferencia entre los medicamentos genéricos y los medicamentos originales? Los medicamentos genéricos contienen los mismos ingredientes activos como productos farmacéuticos originales y actúan de la misma manera en los pacientes. medicamentos genéricos equivalentes pueden contener diferentes ingredientes no activos (tales como colorantes, almidones, azúcares, etc.) y pueden diferir en tamaño, color o forma, pero ninguna de ellas tendrá ningún impacto en el efecto terapéutico, es decir, la forma en que trabajan en el cuerpo del paciente. En algunos casos, el ingrediente activo de los medicamentos genéricos y originadores también puede diferir en sales y ésteres. Y al igual que cuando los originadores modifican los ingredientes no activos, sales o ésteres en sus productos, estas diferencias no deben afectar a la equivalencia terapéutica entre los diferentes productos. ¿Quién controla la calidad, seguridad y eficacia de un medicamento genérico? En la UE, que todos los medicamentos, originador o genéricos, tienen que ser autorizados antes de que puedan ser producidos y distribuidos a los pacientes. La agencia de medicamentos de cada Estados miembros de la UE, o la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) en Londres, hace mediante la evaluación de la calidad, seguridad y eficacia del medicamento. Para recibir la aprobación de comercialización, un medicamento genérico debe ser "bioequivalente" al producto de origen - es decir, se debe trabajar esencialmente de la misma manera en el cuerpo del paciente. Los medicamentos genéricos están sujetos a los mismos procedimientos europeos como productos originales y son cuidadosamente examinados por la autoridad competente. Son genéricos realmente tan bueno como sus originales? Sí. Los medicamentos genéricos deben cumplir exactamente con los mismos estándares de calidad, seguridad y eficacia que todos los medicamentos. Se producen en las plantas controladas en virtud de lo que se conoce como "GMP" o "Good Manufacturing Practice '. Y, al igual que los productos originales, una vez que un medicamento genérico se vende en el mercado, que deben ser controlados por el fabricante en caso de que se reportaron reacciones adversas. Son los medicamentos genéricos realmente menos costoso? Sí y el ahorro es significativo. Los medicamentos genéricos cuestan un 20% a un 90% menos que el precio original de sus equivalentes de marca. Además, la competencia de productos genéricos rivales obliga a los emisores que reducir sus propios precios después - o, a veces antes - vencimiento de la patente. ¿Cómo se benefician los pacientes los medicamentos genéricos y los sistemas nacionales de salud? Cuando usamos los medicamentos genéricos, los sistemas nacionales de salud ahorrar considerables sumas de dinero - muchos miles de millones de euros. Esto libera dinero para pagar otros tratamientos más caros y los servicios que necesitan los pacientes, incluyendo la financiación de la investigación de nuevos tratamientos y medicamentos. competencia de los genéricos también actúa como un estímulo importante para las empresas originarias para centrarse en nuevas investigaciones para crear nuevos medicamentos patentados. ¿Cuándo pueden los pacientes de la UE tienen acceso a los medicamentos genéricos? Los medicamentos genéricos pueden ponerse a disposición de los pacientes en la UE sólo después de que las patentes relevantes sobre el producto original han expirado. ¿Cuántos años tiene una patente pasada en un producto original de marca farmacéutica? Al igual que en otras industrias la patente estándar es de 20 años. Pero, de forma única para los productos farmacéuticos y las tecnologías de la planta, esto puede ser extendido hasta por 5 años más mediante la obtención de un certificado complementario de protección (SPC). ¿Puede un medicamento tener más de una patente? Sí. Los productos farmacéuticos están cubiertos por una serie de patentes, a veces por nada menos que 30 a 40 o más patentes. Además, la patente de un nuevo uso ( 'indicación'), formulación, sal o éster puede bloquear el registro o la comercialización de un medicamento genérico para tratamientos en los que la patente de base ya ha expirado. Esta es una estrategia conocida como "perpetuación", cuyo objetivo es prevenir la competencia o retraso de los medicamentos genéricos mediante la ampliación de la protección del mercado a través de las patentes sobre cambios menores en el producto original. ¿Cuánto tiempo se tarda en registrar un medicamento genérico en la UE? El registro de un medicamento genérico por lo general tarda de 1 a 2 años, pero a veces puede tomar más tiempo. Por otra parte, el acceso al mercado en los Estados miembros de la UE se retrasa muchos de los medicamentos genéricos - En cuanto a los productos originales - por tener que esperar a que el estado de fijación de precios y reembolso. medicamentos genéricos fabricantes también gastan mucho tiempo y dinero en el desarrollo de sus productos, que no son, como a veces supuestos, meras "copias" del producto original. Puede tomar varios años para que un medicamento genérico en el mercado tras la decisión comercial original para hacerlo. ¿Cuál es la exclusividad de datos? La exclusividad de datos es una disposición independiente y adicional a la protección de patente para el medicamento innovador. Se define un período de tiempo durante el cual el solicitante genéricos se restringe la aplicación de medicamentos a las autoridades de autorización de comercialización. En consecuencia medicamentos genéricos sólo pueden ser evaluados y aprobados por las autoridades medicamentos después del período de exclusividad de datos ha expirado, a menos que se utilicen procedimientos inusuales y mucho más caros, lo que sólo ocurre muy raramente. La exclusividad de datos se introdujo en 1987 para compensar la insuficiente protección de las patentes de productos en algunos países en ese momento. A pesar de fuertes patentes de los productos están ahora disponibles en todos los Estados miembros de la UE, la exclusividad de datos, sin embargo, se mantiene en la nueva legislación farmacéutica de la UE, que entró en vigor en 2005. ¿Las empresas de medicamentos genéricos tienen acceso a los datos de los productos originales? Nº genéricos aplicaciones medicamentos no hacen uso de los datos del archivo de registro iniciador. De hecho, los datos de los productos originales nunca se revelan a terceros, y por tanto no pueden ser utilizados por los medicamentos genéricos investigadores. Preguntas orlistat Orlistat trabaja principalmente en el sistema digestivo y evita algo de la grasa de una comida de ser absorbido. Orlistat es un medicamento no de acción sistémica, ya que actúa de forma local en el sistema digestivo - hay una mínima absorción en el torrente sanguíneo. Orlistat se puede tomar todo el tiempo que usted está perdiendo peso por su importe objetivo cada 3 meses. Si aumenta de peso o su índice de masa corporal cae por debajo del 28 tendrá que interrumpir el Orlistat. La dosis es de un máximo de 3 veces al día. Orlistat debe tomarse justo antes o durante una comida, o hasta una hora después de la comida. Si la comida que está comiendo no contiene nada de grasa, no debe tomar Orlistat. El mejor momento para empezar a tomar Orlistat sería unos días después de comenzar la dieta reducida en calorías baja en grasa. Si ya ha comenzado una dieta reducida en calorías baja en grasa, puede comenzar inmediatamente. No. Nunca debe tomar más de la dosis recomendada de un medicamento. Tomar una cápsula Orlistat en las comidas, tres veces al día. Esto generalmente significa una cápsula en el desayuno, el almuerzo y la cena. Orlistat cápsulas están disponibles en paquetes de 42 (2 semanas), 84 (4 semanas), 168 (8 semanas), 252 (12 semanas). No, no debe tomar más de la dosis prescrita de un medicamento. Tome solamente una cápsula Orlistat en las comidas, tres veces al día, en el desayuno, el almuerzo y la cena. Haga todo lo posible para evitar las comidas ricas en grasas que toman orlistat. Tomando Orlistat con una comida que contiene más grasa que el objetivo recomendado, puede aumentar las posibilidades de que los efectos del tratamiento relacionados con la dieta. Si sabe que va a estar comiendo una comida alta en grasa, no tome Orlistat con esa comida. Tomando Orlistat con una comida que contiene más grasa que el objetivo recomendado, puede aumentar las posibilidades de que los efectos del tratamiento relacionados con la dieta. Sin embargo, es importante que hacer todos los esfuerzos posibles para evitar las comidas ricas en grasa o aperitivos, mientras que en el programa de pérdida de peso orlistat. ¿Debo tomar orlistat con cada comida? No, de no más de 3 dosis de orlistat un día. Sólo tiene que elegir tres comidas que contienen alrededor de 15 gramos (basado en una dieta de 1400 calorías al día) de grasa y una dosis de orlistat con las comidas. Si va a comer más de 3 comidas al día, puede que tenga que comprobar que no está excediendo su meta diaria de calorías. Los estudios clínicos han demostrado que Orlistat funciona mejor cuando se come 3 comidas, y bajos en grasa al día, uno de los cuales es el desayuno. Si se salta una comida o que esté seguro de su comida no contiene grasa, puede omitir una dosis. Como usted come menos calorías en una dieta reducida en calorías, baja en grasa - y el uso de orlistat para evitar la absorción de parte de la grasa que usted come - su cuerpo va a aprovechar de forma automática en sus reservas de grasa y utilizarlos para la energía que necesita. Esto conduce a la pérdida de peso ya que su cuerpo se quema la grasa. Nada, porque no hay nada de grasa de Orlistat para trabajar. No tome orlistat si vas a comer una comida que no contenga grasa. Usted debe tomar un multivitamínico todos los días porque Orlistat puede disminuir los niveles de algunas vitaminas solubles en grasa absorbida por el cuerpo. Los multivitamínicos deben contener vitaminas A, D, E y K. Usted debe tomar el multivitamínico a la hora de acostarse, cuando no va a tomar orlistat, para ayudar a asegurar que las vitaminas son absorbidas. Si se olvida de tomar orlistat y más de una hora ha pasado desde su comida, no lo tome. Sólo tiene que esperar hasta la próxima comida y tomar Orlistat a continuación. Nunca tome dos dosis de orlistat, al mismo tiempo. Si usted comete un estilo de vida saludable y seguir una baja en calorías, dieta baja en grasa, Orlistat puede recompensar su duro trabajo con un 50% más de la pérdida de peso. Así, por cada 2 libras a perder por sus propios esfuerzos, Orlistat puede ayudar a perder 1 libra más. Trabajan en su sistema digestivo para evitar que parte de la grasa en sus comidas sean digeridos y absorbidos. La grasa no absorbida pasa naturalmente de su cuerpo en las heces. ¿Está bien tomar orlistat? El nivel de sodio en Orlistat es muy baja y por lo que no es necesario tener esto en cuenta si usted está en una dieta baja en sodio. ¿Puedo abrir una cápsula Orlistat y espolvorear el contenido de la cápsula en mi comida? No. Debe tragar la cápsula entera con agua. No se debe romper la cápsula abierta. Desde el tiempo que lleva a la gente a digerir los alimentos varía, el ingrediente activo de Orlistat en realidad puede permanecer en el cuerpo durante un máximo de 48 a 72 horas, principalmente debido a que el tiempo necesario para que el alimento pase a través del sistema digestivo varía de persona a persona. Sin embargo, sólo afecta a la absorción de grasa de las comidas que se consumen dentro de un corto tiempo de tomar orlistat. Sólo una cantidad muy pequeña de Orlistat se absorbe en el torrente sanguíneo. Si se toma el multivitamínico con una comida, a la vez que se tome Orlistat, que puede causar algunas de esas vitaminas que se pierde. Así que es mejor tomar el multivitamínico en un momento en que no va a tomar orlistat, tales como la hora de acostarse. Dietil 120 mg Este anuncio ha sido adaptado a sus intereses. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. Al hacer clic en enviar, usted reconoce que no tiene permiso para enviar por correo electrónico al destinatario con esta información. Fue seleccionado para usted basado en su actividad de navegación. Por ejemplo, si usted come 1.200 calorías por día, no más de 360 ​​de esas calorías deberían ser en forma de grasa.




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