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nombre propio: pentoxifilina Nombre químico: 3,7-dihidro-3,7-dimetil-1- (5-oxohexil) 1H-purina-2,6 diona Fórmula molecular: C 13 H 18 N 4 O 3 Masa molecular: 278,3 fórmula estructural: La pentoxifilina es un color blanco a cremoso, polvo blanco cristalino. Es fácilmente soluble en cloroformo y metanol, soluble en agua, poco soluble en etanol y ligeramente soluble en éter. Tiene un punto de fusión de 104 grados y; C a 107 y el grado; C, dentro de un 3 & deg; C gama. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la pentoxifilina (Trental)? Deje de tomar este medicamento y busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: Dolor de pecho, latidos del corazón fuertes o aleteo en su pecho; sentir que se puede desmayar; orina de color rojo o rosa; , negro o muy oscuro con sangre; o tos con sangre o vómito que tiene apariencia a café molido. efectos secundarios de menor gravedad. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar Trental (pentoxifilina)? Antes de tomar la pentoxifilina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o a la cafeína, teofilina o; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: accidente cerebrovascular reciente, hemorragia reciente en el ojo, problemas renales, problemas hepáticos, cirugía mayor reciente, úlcera de estómago. Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los. La última revisión RxList: 7/16/2012 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. Trental Descripción Trental Trental & registro; (pentoxifilina) comprimidos para la administración oral contienen 400 mg del fármaco activo y los siguientes ingredientes inactivos: FD & amp; C Rojo No. 3, hipromelosa USP, estearato de magnesio NF, NF polietilenglicol, povidona USP, USP talco, dióxido de titanio USP, y USP hidroxietil celulosa en una formulación de liberación prolongada. Trental es un derivado de tri-sustituido xantina designado químicamente como 1- (5-oxohexil) -3,7-dimetilxantina que, a diferencia de la teofilina, es un agente hemorreológicos, es decir, un agente que afecta a la viscosidad sanguínea. La pentoxifilina es soluble en agua y etanol, y poco soluble en tolueno. El número de registro CAS 6493-05-6 es. La estructura química es: Trental - Farmacología Clínica Modo de acción La pentoxifilina y sus metabolitos mejorar las propiedades de flujo de la sangre por la disminución de su viscosidad. En los pacientes con enfermedad arterial periférica crónica, esto aumenta el flujo sanguíneo en la microcirculación afectada y mejora la oxigenación de los tejidos. El modo de acción preciso de pentoxifilina y la secuencia de eventos que conducen a una mejoría clínica todavía por definir. la administración de pentoxifilina se ha demostrado que produce efectos hemorreológicos relacionados con la dosis, disminuyendo la viscosidad sanguínea, y mejorar la flexibilidad de los eritrocitos. propiedades de leucocitos de importancia hemorreológicos se han modificado en los animales y en estudios humanos in vitro. La pentoxifilina se ha demostrado que aumenta la deformabilidad de leucocitos y para inhibir la adhesión y activación de neutrófilos. los niveles de oxígeno en los tejidos han demostrado ser significativamente mayor con dosis terapéuticas de la pentoxifilina en pacientes con enfermedad arterial periférica. Farmacocinética y Metabolismo Después de la administración oral de pentoxifilina solución acuosa se absorbe casi por completo. Se somete a un efecto de primer paso y los diversos metabolitos aparecen en plasma muy pronto después de la dosificación. Los niveles plasmáticos máximos del compuesto original y sus metabolitos se alcanzan de 1 hora. Los metabolitos principales son l de metabolitos (1- [5-hidroxihexil] -3,7-dimetilxantina) y el metabolito V (1- [3-carboxipropil] -3,7-dimetilxantina), y los niveles plasmáticos de estos metabolitos son 5 y 8 veces mayor, respectivamente, que la pentoxifilina. Después de la administración oral de soluciones acuosas que contienen de 100 a 400 mg de la pentoxifilina, la farmacocinética del compuesto original y metabolito l son relacionada con la dosis y no proporcional (no lineal), con una vida media y el área bajo la curva de tiempo-nivel en sangre ( AUC) aumenta con la dosis. La cinética de eliminación del metabolito V no son dependientes de la dosis. El plasma vida media aparente de la pentoxifilina varía de 0,4 a 0,8 horas y el plasma aparente media-vida de sus metabolitos varían de 1 a 1,6 horas. No hay evidencia de la acumulación o la inducción de enzimas (citocromo P450) después de múltiples dosis orales. La excreción urinaria es casi en su totalidad; el principal producto de biotransformación es Metabolito V. Esencialmente no fármaco de origen se encuentra en la orina. A pesar de las grandes variaciones en los niveles plasmáticos de compuesto original y sus metabolitos, la recuperación urinaria de metabolitos V es constante y espectáculos proporcionalidad de la dosis. Menos de 4% de la dosis administrada se recupera en las heces. La ingesta de alimentos poco antes de retrasos de dosificación absorción de una forma de dosificación de liberación inmediata, pero no afecta la absorción total. La farmacocinética y el metabolismo de Trental no se han estudiado en pacientes con insuficiencia renal y / o insuficiencia hepática. La pentoxifilina AUC se incrementó y disminuyó la velocidad de eliminación en una población de más edad (60 y ndash; 68 años, n = 6) en comparación con los individuos más jóvenes (22 y ndash; 30 años, n = 6) (ver PRECAUCIONES, Uso geriátrico). Después de la administración de la 400 mg de liberación prolongada comprimido Trental, los niveles plasmáticos del compuesto original y sus metabolitos alcanzan su máxima dentro de 2 a 4 horas y se mantienen constantes durante un período prolongado de tiempo. La coadministración de comprimidos con las comidas Trental dio lugar a un aumento de la media de C max y AUC en un 28% y un 13% de pentoxifilina, respectivamente. C max de metabolitos 1 también se incrementó en un 20%. La liberación prolongada de la pentoxifilina desde el comprimido elimina picos y valles en los niveles plasmáticos para una mejor tolerancia gastrointestinal. Indicaciones y uso de pentoxifilina Trental está indicado para el tratamiento de pacientes con claudicación intermitente sobre la base de la enfermedad arterial oclusiva crónica de las extremidades. Trental puede mejorar la función y los síntomas, pero no está destinada a sustituir a la terapia más definitiva, como el bypass quirúrgico, o la eliminación de obstrucciones arteriales en el tratamiento de la enfermedad vascular periférica. Contraindicaciones Trental no debe utilizarse en pacientes con hemorragia cerebral y / o de la retina reciente o en pacientes que han expuesto anteriormente intolerancia a este producto o metilxantinas como la cafeína, teofilina, teobromina y. precauciones General A la primera señal de reacción anafiláctica / anafilactoide, pentoxifilina debe interrumpirse. Los pacientes con enfermedad arterial oclusiva crónica de las extremidades muestran con frecuencia otras manifestaciones de la enfermedad arteriosclerótica. Trental se ha utilizado de forma segura para el tratamiento de la enfermedad arterial periférica en pacientes con arteriopatía coronaria concomitante y enfermedades cerebrovasculares, pero ha habido informes ocasionales de la angina, hipotensión y arritmias. Los ensayos controlados no muestran que Trental causa tales efectos adversos con mayor frecuencia que el placebo, pero, ya que es un derivado de la metilxantina, es posible que algunos individuos experimentan este tipo de respuestas. Los pacientes tratados con warfarina deben tener un seguimiento más frecuente de los tiempos de protrombina, mientras que los pacientes con otros factores de riesgo complicados por hemorragia (por ejemplo, cirugía reciente, úlcera péptica, hemorragia cerebral y / o de la retina) deben someterse a exámenes periódicos para la hemorragia, incluyendo, hematocrito y / o hemoglobina. Interacciones con la drogas Aunque no se ha establecido una relación causal, ha habido informes de sangrado y / o tiempo de protrombina en pacientes tratados con pentoxifilina con y sin anticoagulantes o inhibidores de la agregación plaquetaria. Los pacientes tratados con warfarina deben tener un seguimiento más frecuente de los tiempos de protrombina, mientras que los pacientes con otros factores de riesgo complicados por hemorragia (por ejemplo, cirugía reciente, úlcera péptica) deben someterse a exámenes periódicos para la hemorragia, incluyendo hematocrito y / o hemoglobina. La administración concomitante de fármacos que contienen pentoxifilina y teofilina-conduce a un aumento de los niveles de teofilina y toxicidad de la teofilina en algunos individuos. Estos pacientes deben ser estrechamente monitorizados para detectar signos de toxicidad y se han ajustado en su caso su dosis de teofilina. Trental se ha utilizado conjuntamente con betabloqueantes, digitálicos, diuréticos, agentes antidiabéticos, y antiarrítmicos, sin problemas observados. Las pequeñas disminuciones en la presión sanguínea se han observado en algunos pacientes tratados con Trental más nifedipina o captopril; Se recomienda el control periódico de la presión arterial sistémica en pacientes que reciben terapia antihipertensiva concomitante. Si está indicado, la dosis de los agentes antihipertensivos debe ser reducida. casos posteriores a la comercialización de aumento de la actividad anticoagulante se han reportado en pacientes tratados concomitantemente con antagonistas de la vitamina K y la pentoxifilina. Se recomienda la monitorización de la actividad anticoagulante en estos pacientes cuando se introduce la pentoxifilina o se cambia la dosis. Carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de la fertilidad Se llevaron a cabo estudios a largo plazo sobre el potencial carcinogénico de la pentoxifilina en ratones y ratas mediante la administración diaria de la droga en dosis de hasta 450 mg / kg (aproximadamente 19 veces la dosis diaria máxima recomendada en humanos (MRHD) en ambas especies cuando se basan en el cuerpo peso; 1,5 veces la dosis humana máxima recomendada en el ratón y 3,3 veces la dosis humana máxima recomendada en la rata cuando se basa en la superficie corporal). En ratones, el fármaco se administró durante 18 meses, mientras que en las ratas, se administró el fármaco durante 18 meses seguidos de 6 meses adicionales sin exposición al fármaco. En el estudio en ratas, hubo un aumento estadísticamente significativo en fibroadenomas mamarios benignos en mujeres en el grupo de 450 mg / kg. La relevancia de este hallazgo para uso humano es incierto. La pentoxifilina carecía de actividad mutagénica en diversas cepas de Salmonella (prueba de Ames) y en células de mamíferos (no programada de ensayo de síntesis de ADN) cuando se prueba en presencia y ausencia de activación metabólica. También fue negativa en el ensayo de micronúcleos de ratón in vivo. El embarazo Categoría C. Estudios de teratogenicidad se han realizado en ratas y conejos con dosis orales de hasta 576 y 264 mg / kg, respectivamente. En base al peso, estas dosis son 24 y 11 veces la dosis máxima recomendada diaria en humanos (MRHD); sobre una base de área de superficie corporal, que son 4,2 y 3,5 veces la dosis humana máxima recomendada. No se observó evidencia de malformación fetal. El aumento de la resorción se observó en ratas del grupo de 576 mg / kg. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Trental (pentoxifilina) se debe utilizar durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Las madres lactantes La pentoxifilina y sus metabolitos se excretan en la leche humana. Debido al potencial de tumorigenicidad demostrado por la pentoxifilina en ratas, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. uso geriátrico Los estudios clínicos de pentoxifilina no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. El metabolito activo se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. Reacciones adversas Los ensayos clínicos se llevaron a cabo utilizando tabletas de liberación prolongada Trental de hasta 60 semanas o cápsulas de liberación inmediata Trental por hasta 24 semanas. Los intervalos de dosificación en los estudios de los comprimidos fueron de 400 mg dos veces al TID y en los estudios de la cápsula, 200 y ndash; 400 mg tres veces al día. La tabla resume la incidencia (en porcentaje) de reacciones adversas consideradas relacionadas con las drogas, así como el número de pacientes que recibieron tabletas de liberación prolongada, cápsulas Trental Trental de liberación inmediata, o los placebos correspondientes. La incidencia de reacciones adversas fue mayor en los estudios de la cápsula (que se notaron incrementos relacionados con la dosis en los efectos secundarios del aparato digestivo y nervioso) que en los estudios de la tableta. Los estudios realizados con la cápsula incluyen la experiencia nacional, mientras que se llevaron a cabo estudios con las tabletas de liberación prolongada fuera de los EE. UU. La tabla indica que en los estudios de tabletas pocos pacientes abandonaron debido a los efectos adversos. Incidencia (%) de los efectos secundarios Trental se ha comercializado en Europa y en otros lugares desde el año 1972. Además de los síntomas mencionados anteriormente, los siguientes han sido comunicadas de forma espontánea ya la comercialización u ocurrido en otros ensayos clínicos con una incidencia de menos del 1%; la relación causal era incierto: Cardiovascular - disnea, edema, hipotensión. Digestivo - la anorexia, la colecistitis, estreñimiento, boca seca / sed. Nervioso - ansiedad, confusión, depresión, convulsiones, meningitis aséptica. Respiratorio - epistaxis, síntomas similares a la gripe, laringitis, congestión nasal. Piel y apéndices - uñas quebradizas, prurito, rash, urticaria, angioedema. Órganos de los sentidos - visión borrosa, conjuntivitis, dolor de oído, escotoma. Varios - mal sabor de boca, salivación excesiva, leucopenia, malestar general, dolor de garganta / glándulas del cuello hinchadas, cambio de peso. Unos eventos raros se han notificado espontáneamente todo el mundo desde la comercialización en 1972. A pesar de que se produjeron en circunstancias en las que no se pudo establecer una relación causal con la pentoxifilina, que se enumeran a servir como información para los médicos. Cardiovascular & mdash; angina de pecho, arritmia, taquicardia. Digestivo y mdash; hepatitis, ictericia, colestasis, aumento de las enzimas hepáticas; y hemático y linfático y mdash; disminución de fibrinógeno en suero, pancitopenia, anemia aplásica, leucemia, púrpura, trombocitopenia. trastornos & mdash sistema inmunológico; reacción anafiláctica, reacción anafiláctica, shock anafiláctico. La sobredosis La sobredosis con pentoxifilina ha sido reportada en pacientes pediátricos y adultos. Los síntomas parecen estar relacionados con la dosis. Un informe de un centro de control de envenenamiento en 44 pacientes que toman sobredosis de pastillas de pentoxifilina con recubrimiento entérico observó que los síntomas generalmente se produjeron 4 y ndash; 5 horas después de la ingestión y duró cerca de 12 horas. La cantidad más alta ingerida fue 80 mg / kg; enrojecimiento, hipotensión, convulsiones, somnolencia, pérdida de la conciencia, fiebre, y la agitación se produjo. Todos los pacientes se recuperaron. Además del tratamiento sintomático y lavado gástrico, se debe prestar especial atención al apoyo de la respiración, el mantenimiento de la presión arterial sistémica, y el control de las convulsiones. El carbón activado se ha usado para absorber la pentoxifilina en pacientes que han sobredosis. Trental Dosis y Administración La dosis habitual de pentoxifilina en forma de comprimidos de liberación prolongada es de un comprimido (400 mg) tres veces al día con las comidas. Mientras que el efecto de Trental puede verse dentro de 2 a 4 semanas, se recomienda que se continuó el tratamiento durante al menos 8 semanas. La eficacia se ha demostrado en estudios clínicos doble ciego de 6 meses de duración. Digestivo y efectos secundarios del sistema nervioso central están relacionados con la dosis. Si los pacientes desarrollan estos efectos se recomienda que la dosis se reducirá a un comprimido dos veces al día (800 mg / día). Si los efectos secundarios persisten con esta dosis más baja, la administración de pentoxifilina debe interrumpirse. ¿Cómo se suministra Trental Trental (pentoxifilina) está disponible para la administración oral de hasta 400 mg comprimidos oblongos de color rosa con recubrimiento pelicular, con pentoxifilina; en frascos de 100 (NDC 0039-0078-10). Almacenar entre el 59 y el 86 y el grado; F (15 y 30 y grado; C). Distribuir en recipientes bien cerrados, resistentes a la luz. Sanofi-Aventis EE. UU. LLC Bridgewater, NJ 08807 & Copy; 2010 Sanofi-Aventis EE. UU. LLC PRINCIPAL DISPLAY PANEL - Label Descripción del producto Trental pertenece al grupo de medicamentos llamados agentes vasoactivos. Este medicamento actúa mejorando el flujo de sangre en los brazos y las piernas. La pentoxifilina se usa para tratar trastornos de la circulación crónicas de los brazos y las piernas, como la claudicación intermitente (enfermedad arterial periférica) o úlceras debido a la falta de riego sanguíneo. Tomar Trental exactamente según lo prescrito por su médico. La dosis para adultos inicial recomendada de pentoxifilina es de 400 mg dos veces al día después de las comidas. Su médico puede ajustar la dosis con el tiempo que sea necesario para un máximo de 400 mg 3 veces al día. Trental debe tomarse por vía oral con un vaso lleno de agua con la comida. A tomar el medicamento con alimentos puede ayudar a disminuir las náuseas y los vómitos. Mejoría de los síntomas puede ocurrir en 2-4 semanas, pero puede tomar hasta 8 semanas para obtener el beneficio completo. Antes de tomar Trental debe hablar con su médico si usted tiene enfermedad renal o hepática, cirrosis, hepatitis, sangrado previo en el cerebro o en la retina, u otras complicaciones de sangrado, presión arterial baja (hipotensión) o si está tomando medicamentos para la hipertensión, tiene alergias . Este medicamento puede causar mareos. No conducir o realizar tareas que requieran de su atención. El tabaco puede empeorar su condición o reducir los efectos beneficiosos de Trental estrechando los vasos sanguíneos. Limite las bebidas alcohólicas. Las personas mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento. No tome pentoxifilina si es alérgico a la pentoxifilina, a las xantinas (cafeína, teofilina y teobromina), oa cualquiera de los ingredientes del medicamento, son el sangrado, si está embarazada o amamantando, o si tiene un ataque al corazón, la arteria coronaria grave la enfermedad, úlcera estomacal o intestinal. Los posibles efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene hinchazón, diarrea, vértigo, mareo, enrojecimiento, dolor de cabeza, ardor de estómago, náuseas, malestar estomacal, vómitos, latidos cardíacos irregulares, sangrado, dolor en el pecho, dificultad para respirar, urticaria, picor, hinchazón de los labios, lengua, o la cara, insomnio, nerviosismo. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, especialmente: teofilina, ciprofloxacina, antidiabéticos medicamentos (gliburida, insulina, metformina), la eritromicina, la aspirina, la reducción de los medicamentos (metoprolol, ramipril), cimetidina, medicamentos ketorolaco que afectan a la coagulación de la sangre la presión arterial (clopidogrel , heparina, warfarina), medicamentos simpaticomiméticos (pseudoefedrina), fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (indometacina, celecoxib, ibuprofeno, diclofenaco), inhibidores plaquetarios (clopidogrel, prasugrel). La interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Informe a su médico sobre todos los medicamentos, de venta libre y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Tome la dosis pasada tan pronto como sea posible. No tome la dosis olvidada si es hora para la siguiente dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Si piensa que tiene una sobredosis de la medicina debe buscar ayuda médica de inmediato. Los síntomas de sobredosis son rubor, mareos intensos, convulsiones, somnolencia, pérdida de la conciencia, fiebre, agitación, presión arterial baja (hipotensión), disminución del ritmo cardíaco (bradicardia). Guarde el medicamento a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. La información presentada en el sitio tiene un carácter general. Tenga en cuenta por favor que esta información no se puede utilizar para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Usted debe consultar con su médico o asesor médico con respecto a las instrucciones específicas de su condición. La información es fiable, pero admite que podrá contener errores. No nos hacemos responsables de cualquier daño directo, indirecto, especial u otro causado por el uso de esta información en el sitio y que sean consecuencias del autotratamiento. Los clientes que compraron este producto también han comprado: Descripción del producto Trental pertenece al grupo de medicamentos llamados agentes vasoactivos. Este medicamento actúa mejorando el flujo de sangre en los brazos y las piernas. La pentoxifilina se usa para tratar trastornos de la circulación crónicas de los brazos y las piernas, como la claudicación intermitente (enfermedad arterial periférica) o úlceras debido a la falta de riego sanguíneo. Tomar Trental exactamente según lo prescrito por su médico. La dosis para adultos inicial recomendada de pentoxifilina es de 400 mg dos veces al día después de las comidas. Su médico puede ajustar la dosis con el tiempo que sea necesario para un máximo de 400 mg 3 veces al día. Trental debe tomarse por vía oral con un vaso lleno de agua con la comida. A tomar el medicamento con alimentos puede ayudar a disminuir las náuseas y los vómitos. Mejoría de los síntomas puede ocurrir en 2-4 semanas, pero puede tomar hasta 8 semanas para obtener el beneficio completo. Antes de tomar Trental debe hablar con su médico si usted tiene enfermedad renal o hepática, cirrosis, hepatitis, sangrado previo en el cerebro o en la retina, u otras complicaciones de sangrado, presión arterial baja (hipotensión) o si está tomando medicamentos para la hipertensión, tiene alergias . Este medicamento puede causar mareos. No conducir o realizar tareas que requieran de su atención. El tabaco puede empeorar su condición o reducir los efectos beneficiosos de Trental estrechando los vasos sanguíneos. Limite las bebidas alcohólicas. Las personas mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento. No tome pentoxifilina si es alérgico a la pentoxifilina, a las xantinas (cafeína, teofilina y teobromina), oa cualquiera de los ingredientes del medicamento, son el sangrado, si está embarazada o amamantando, o si tiene un ataque al corazón, la arteria coronaria grave la enfermedad, úlcera estomacal o intestinal. Los posibles efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene hinchazón, diarrea, vértigo, mareo, enrojecimiento, dolor de cabeza, ardor de estómago, náuseas, malestar estomacal, vómitos, latidos cardíacos irregulares, sangrado, dolor en el pecho, dificultad para respirar, urticaria, picor, hinchazón de los labios, lengua, o la cara, insomnio, nerviosismo. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, especialmente: teofilina, ciprofloxacina, antidiabéticos medicamentos (gliburida, insulina, metformina), la eritromicina, la aspirina, la reducción de los medicamentos (metoprolol, ramipril), cimetidina, medicamentos ketorolaco que afectan a la coagulación de la sangre la presión arterial (clopidogrel , heparina, warfarina), medicamentos simpaticomiméticos (pseudoefedrina), fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (indometacina, celecoxib, ibuprofeno, diclofenaco), inhibidores plaquetarios (clopidogrel, prasugrel). La interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Informe a su médico sobre todos los medicamentos, de venta libre y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Tome la dosis pasada tan pronto como sea posible. No tome la dosis olvidada si es hora para la siguiente dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Si piensa que tiene una sobredosis de la medicina debe buscar ayuda médica de inmediato. Los síntomas de sobredosis son rubor, mareos intensos, convulsiones, somnolencia, pérdida de la conciencia, fiebre, agitación, presión arterial baja (hipotensión), disminución del ritmo cardíaco (bradicardia). Guarde el medicamento a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. La información presentada en el sitio tiene un carácter general. Tenga en cuenta por favor que esta información no se puede utilizar para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Usted debe consultar con su médico o asesor médico con respecto a las instrucciones específicas de su condición. La información es fiable, pero admite que podrá contener errores. No nos hacemos responsables de cualquier daño directo, indirecto, especial u otro causado por el uso de esta información en el sitio y que sean consecuencias del autotratamiento. Los clientes que compraron este producto también han comprado: Denominación Común (y forma de administración): TRENTAL 400 tabletas Composición por comprimido de liberación sostenida: La pentoxifilina 400 mg CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA A 8 ​​Medicamentos que actúan sobre la sangre y el sistema hematopoyético. Acción Farmacológica TRENTAL 400 mejora las propiedades de flujo de sangre alterados. Una influencia en patológicamente alterada deformabilidad de glóbulos rojos y la inhibición de la agregación plaquetaria, se ha demostrado in vitro. Una reducción en la viscosidad de la sangre sólo se ha demostrado dos horas después de una administración intravenosa de la pentoxifilina. TRENTAL 400 libera continuamente la sustancia activa durante un período de 8 a 12 horas. INDICACIONES periféricos enfermedades arteriales oclusivas con o sin trastornos tróficos inferiores y úlceras en las piernas. Contraindicaciones TRENTAL 400 no se debe utilizar en pacientes con hipersensibilidad conocida a la pentoxifilina constituyente activo u otras metilxantinas. en presencia de hemorragia masiva (incluyendo hemorragia cerebral) o en el infarto agudo de miocardio. pacientes con insuficiencia hepática severa. los pacientes con una mayor tendencia a la hemorragia debido a, por ejemplo, medicamentos o trastornos de la coagulación anticoagulante. DOSIS Y MODO DE USO Salvo indicación en contrario por un médico, la dosis promedio es de un comprimido de 400 TRENTAL tomado dos o tres veces al día después de las comidas, tragado entero con cantidades suficientes de líquido (aproximadamente medio vaso). En pacientes con deterioro de la función renal (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min) una reducción de la dosis de aproximadamente 30% a 50% puede ser necesario. Una reducción de la dosis es necesaria en pacientes con insuficiencia hepática severa. El tratamiento debe iniciarse en los niveles de dosis bajas en pacientes hipotensos o pacientes cuya circulación es inestable, así como en pacientes que pudieran estar en riesgo particular de una reducción de la presión arterial (por ejemplo, pacientes con enfermedad coronaria severa o estenosis pertinentes de los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro); en tales casos, la dosis única se debe aumentar gradualmente. Efectos secundarios y precauciones especiales frecuentes efectos secundarios de TRENTAL 400 incluyen sofocos, trastornos gastrointestinales tales como la presión gástrica, sensación de plenitud, náuseas, vómitos o diarrea y, con menos frecuencia; arritmias cardíacas (por ejemplo, taquicardia), palpitaciones, mareos, dolores de cabeza, agitación, trastornos del sueño, la colestasis intrahepática, elevación de las transaminasas y trombopenia. Los efectos secundarios que se producen rara vez son caída angina de pecho de la presión arterial y especialmente en pacientes con aumento de la tendencia a la hemorragia - hemorragia (por ejemplo en la piel y / o mucosas, en el estómago y / o intestino grueso). Además, prurito, enrojecimiento de la piel y urticaria puede desarrollar con menos frecuencia, como puede, graves reacciones anafilácticas / anafilactoides con, por ejemplo, angioedema, broncoespasmo, ya veces incluso shock. A los primeros signos de una reacción anafiláctica / anafilactoide, Trental 400 debe interrumpirse, y un médico debe ser informado. Interacciones: El efecto de la sangre para bajar la presión de los agentes antihipertensivos y otros medicamentos con potencial de la sangre para bajar la presión puede aumentar por TRENTAL 400. El efecto del azúcar en sangre disminución de insulina o antidiabéticos orales pueden ser potenciados. Por lo tanto, se recomienda que los pacientes que toman medicamentos para la diabetes mellitus ser cuidadosamente monitorizados. La administración concomitante de pentoxifilina y teofilina puede aumentar los niveles de teofilina en algunos pacientes. Por lo tanto, puede haber un aumento en e intensificación de los efectos adversos de la teofilina. Conocidos Síntomas de sobredosis y detalles sobre su tratamiento los síntomas iniciales de una sobredosis aguda con pentoxifilina pueden ser náuseas, mareos, taquicardia o una caída en la presión arterial. Por otra parte, los signos como fiebre, agitación, sofocos, pérdida de conciencia, arreflexia, convulsiones tónico-clónicas y - como un signo de hemorragia gastrointestinal - pueden producirse vómitos en poso de café. No se conoce antídoto específico. Además de las medidas generales para el tratamiento de la intoxicación, la presión arterial debe ser estrechamente monitorizados. Una infusión por goteo de un expansor de plasma se debe aplicar si hay una caída severa en la presión arterial. Una vía respiratoria adecuada debe mantenerse. Convulsiones pueden ser controlados con diazepam. IDENTIFICACIÓN Rosa-violeta azúcar oblonga comprimidos recubiertos. PRESENTACIÓN 30 y 100 comprimidos en securitainers. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO Almacenar por debajo de 25 ° C. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. NÚMERO DE REGISTRO M / 8/512 NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL NEGOCIO Pharma 2 Calle SOLICITANTE Aventis (Pty) Ltd Bond, Midrand, 1685 FECHA DE PUBLICACIÓN DE ESTE PROSPECTO 19 de de octubre de 1982 Aventis Pharma (Pty) Ltd 2 Bond Street Midrand 1685 Actualizada en este sitio: Octubre de 2004 Fuente: Oficina de Farmacia SAEPI PRINCIPAL NOMBRE COMERCIAL ÍNDICE información genérica nombre de índice REACCIÓN presentado por Sistemas y copiar información Malahyde; Derechos de autor 1996-2004